哌柏西利_Palbociclib难受停药几天?
哌柏西利_Palbociclib难受停药几天需要患者和主治医生沟通后再定。患者不可随时更改药物或减量,应及时和主治医生沟通后再作调整。以下是哌柏西利_Palbociclib不良反应:
转移性乳腺癌
最常见的不良反应(发生率≥10%)是中性粒细胞减少、感染、白细胞减少、疲劳、恶心、口腔炎、贫血、脱发、腹泻、血小板减少、皮疹、呕吐、食欲下降、乏力和发热。
哌柏西利_Palbociclib进医保了吗?
哌柏西利,即Palbociclib、爱博新、Ibrance、哌柏西利胶囊;帕博西林;帕博西尼尚未纳入国家医保范畴。哌柏西利虽然未纳入医保范畴,但近些年来,国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段,让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。
最后,相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围,既有效提高患者用药水平,又通过价格降下来,减轻患者们的负担。
哌柏西利_Palbociclib用几个疗程?
转移性乳腺癌
Ibrance(哌柏西利)的推荐剂量是 125 mg,每天口服一次,连续 21 天,然后停药 7 天,构成一个 28 天的完整周期。 Ibrance 应与食物一起服用,指导患者每天在同一时间服药。如果患者出现呕吐或者漏服,不用补服直接按照预定时间服用下一次剂量。应该整粒吞服,请勿咀嚼、压碎或打开。如果胶囊破损、破裂或者不完整,则不应摄入。
当 Ibrance(哌柏西利)与芳香化酶抑制剂一起联用时,芳香化酶抑制剂的推荐剂量请参阅其最新的说明书。对于接受Ibrance 联合芳香酶抑制剂治疗的男性,根据当前的临床实践标准考虑使用 LHRH 激动剂进行治疗。
当Ibrance(哌柏西利)与氟维司群联用时,氟围司群的推荐剂量为在第 1、15、29 天给药 500 毫克,此后每月给药一次。详情请参阅氟维司群的说明书。根据当前的临床实践标准,接受 Ibrance(哌柏西利)联合氟维司群治疗的绝经前/围绝经期妇女也应接受促黄体激素释放激素 (LHRH) 的激动剂辅以治疗。
哌柏西利_Palbociclib有什么别名?
哌柏西利_Palbociclib别名有哌柏西利胶囊;帕博西林;帕博西尼。
哌柏西利_Palbociclib在国内可以治疗什么癌症?
2018年7月31日,中国国家药品监督管理局正式批准Ibrance(哌柏西利)在中国上市,适用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体 2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌,应与芳香化酶抑制剂(AI)联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。
哌柏西利_Palbociclib2022年价格
目前,Ibrance(哌柏西利)暂时还没有被纳入医保,所以现在的售价还比较昂贵,在国内的125mg*21粒/瓶规格的参考售价是18738元/瓶左右,100mg*21粒/瓶规格的参考售价是15500元/瓶左右,75mg*21粒/瓶规格的参考售价是10000元/瓶左右,
哌柏西利_Palbociclib是什么成分靶向药?
哌柏西利_Palbociclib成分是Palbociclib。
哌柏西利_Palbociclib报销规定是什么?
首要条件必须是患者所报病症要在医保批准哌柏西利_Palbociclib适应症范围内。以下是被纳入医保目录范畴内哌柏西利_Palbociclib适应症:
Ibrance(哌柏西利)暂未进入医保报销目录。