那昔妥单抗_Naxitamab难受停药几天

那昔妥单抗_Naxitamab难受停药几天？

那昔妥单抗_Naxitamab难受停药几天需要患者和主治医生沟通后再定。患者不可随时更改药物或减量，应及时和主治医生沟通后再作调整。以下是那昔妥单抗_Naxitamab不良反应：

神经母细胞瘤

最常见的不良反应(≥25%）为输液相关反应、疼痛、心动过速、呕吐、咳嗽、恶心、腹泻、食欲下降、高血压、疲劳、多形红斑、周围神经病变、荨麻疹、发热、头痛、注射部位反应、水肿、焦虑、局部水肿和易怒。

最常见的3级或4级实验室异常(≥5%）为淋巴细胞减少、中性粒细胞减少、血红蛋白减少、血小板计数减少、钾减少、丙氨酸转氨酶增加、葡萄糖减少、钙减少、白蛋白减少、钠减少和磷酸盐减少。

那昔妥单抗_Naxitamab进医保了吗？

那昔妥单抗，即Naxitamab、Danyelza、Danyelza、那昔妥单抗注射液尚未纳入国家医保范畴。那昔妥单抗虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。

最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。

那昔妥单抗_Naxitamab用几个疗程？

神经母细胞瘤

Danyelza的推荐剂量为每个治疗周期的第1，3，5天给药3 mg/kg/天（最多150 mg/天），治疗周期每4周重复一次，直到完全缓解或部分缓解，然后每4周再进行5个周期。

每个治疗周期的推荐给药方案：

在Danyelza输液前5天开始皮下注射GM-CSF 250µg/m2/天。在Danyelza输液的第1～5天皮下注射GM-CSF 500g/m2/天，第1、3和5天至少在使用Danyelza前1小时注射。第1天、第3天和第5天通过静脉输注给予Danyelza 3 mg/kg/天（最多150 mg/天）。

那昔妥单抗_Naxitamab有什么别名？

那昔妥单抗_Naxitamab别名有那昔妥单抗注射液。

那昔妥单抗_Naxitamab在国内可以治疗什么癌症？

目前，Danyelza（那昔妥单抗）尚未在中国上市。

那昔妥单抗_Naxitamab2022年价格

那昔妥单抗目前没有在国内上市，因此无法提供该药品在国内的价格。在国外，一瓶那昔妥单抗价格大约为21,273.69，折合成人民币是135911元左右。

那昔妥单抗_Naxitamab是什么成分靶向药？

那昔妥单抗_Naxitamab成分是Naxitamab。

那昔妥单抗_Naxitamab报销规定是什么？

首要条件必须是患者所报病症要在医保批准那昔妥单抗_Naxitamab适应症范围内。以下是被纳入医保目录范畴内那昔妥单抗_Naxitamab适应症：

Danyelza（那昔妥单抗）暂未进入国家医保。