Brexucabtagene Autoleucel_Brexucabtagene Autoleucel难受停药几天?
Brexucabtagene Autoleucel_Brexucabtagene Autoleucel难受停药几天需要患者和主治医生沟通后再定。患者不可随时更改药物或减量,应及时和主治医生沟通后再作调整。以下是Brexucabtagene Autoleucel_Brexucabtagene Autoleucel不良反应:
套细胞淋巴瘤
最常见的非实验室不良反应(发生率大于或等于20%)为:发热、CRS、低血压、脑病、疲劳、心动过速、心律失常、不明病原体感染、寒战、缺氧、咳嗽、震颤、肌肉骨骼疼痛、头痛、恶心、水肿、运动功能障碍、便秘、腹泻、食欲减退、呼吸困难、皮疹、失眠、胸腔积液和失语症。
急性淋巴细胞白血病
最常见的非实验室不良反应(发生率大于或等于20%)为:发热、CRS、低血压、脑病、心动过速、恶心、发冷、头痛、疲劳、发热性中性粒细胞减少症、腹泻、肌肉骨骼疼痛、缺氧、皮疹、水肿、震颤、不明病原体感染、便秘、食欲下降和呕吐。
Brexucabtagene Autoleucel_Brexucabtagene Autoleucel进医保了吗?
Brexucabtagene Autoleucel,即Brexucabtagene Autoleucel、Tecartus、Tecartus、KTE-X19尚未纳入国家医保范畴。Brexucabtagene Autoleucel虽然未纳入医保范畴,但近些年来,国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段,让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。
最后,相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围,既有效提高患者用药水平,又通过价格降下来,减轻患者们的负担。
Brexucabtagene Autoleucel_Brexucabtagene Autoleucel用几个疗程?
套细胞淋巴瘤
Tecartus推荐剂量为每千克体重2×10^6个CAR阳性活T细胞,最大剂量为2×10^8个CAR阳性活T细胞。
在输注Tecartus前的第五、第四和第三天,分别静脉注射环磷酰胺500 mg/㎡和氟达拉滨30 mg/㎡,实施淋巴消耗性化疗方案。
在Tecartus输注前约30至60分钟,使用对乙酰氨基酚和苯海拉明或其他H1抗组胺药进行预用药,避免预防性使用全身皮质类固醇。
急性淋巴细胞白血病
Tecartus推荐剂量为每千克体重1×10^6个CAR阳性活T细胞,最大剂量为1×10^8个CAR阳性活T细胞。
在第四天、第三天和第二天,30分钟内静脉注射氟达拉滨25 mg/㎡,并在输注Tecartus前的第二天,在60分钟内给予环磷酰胺900 mg/㎡。
在Tecartus输注前约30至60分钟,使用对乙酰氨基酚和苯海拉明或其他H1抗组胺药进行预用药,避免预防性使用全身皮质类固醇。
Brexucabtagene Autoleucel_Brexucabtagene Autoleucel有什么别名?
Brexucabtagene Autoleucel_Brexucabtagene Autoleucel别名有KTE-X19。
Brexucabtagene Autoleucel_Brexucabtagene Autoleucel在国内可以治疗什么癌症?
目前,Tecartus尚未在中国上市。
Brexucabtagene Autoleucel_Brexucabtagene Autoleucel2022年价格
目前尚未查询到有关Tecartus价格的信息。
Brexucabtagene Autoleucel_Brexucabtagene Autoleucel是什么成分靶向药?
Brexucabtagene Autoleucel_Brexucabtagene Autoleucel成分是CAR阳性活T细胞。
Brexucabtagene Autoleucel_Brexucabtagene Autoleucel报销规定是什么?
首要条件必须是患者所报病症要在医保批准Brexucabtagene Autoleucel_Brexucabtagene Autoleucel适应症范围内。以下是被纳入医保目录范畴内Brexucabtagene Autoleucel_Brexucabtagene Autoleucel适应症:
Tecartus暂未进入国家医保。