奥布替尼_Orelabrutinib 难受停药几天？
奥布替尼_Orelabrutinib 难受停药几天需要患者和主治医生沟通后再定。患者不可随时更改药物或减量，应及时和主治医生沟通后再作调整。以下是奥布替尼_Orelabrutinib 不良反应：
慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤
常见的不良反应（≥ 10%）为：中性粒细胞减少症（45.0%）、血小板减少症（40.0%）、血尿（36.3%）、上呼吸道感染（23.8%）、感染性肺炎（22.5%）、贫血（22.5%）、紫癜（18.8%）、白细胞减少症（17.5%）、皮疹（17.5%）、低钾血症（16.3%）、肺部炎症（16.3%）、出血（15.0%）、血胆红素升高（15.0%）、心律失常（15.0%）、青肿（13.8%）、丙氨酸氨基转移酶升高（12.5%）、疱疹病毒感染（12.5%）、低钙血症（12.5%）和尿路 感染（10.0%）。
套细胞淋巴瘤
常见不良反应（≥ 10%）为血小板减少症（29.2%）、中性粒细胞减少症（23.6%）、白细胞减少症（18.9%）、高血压（17.9%）、贫血（17.0%）、皮疹（16.0%）、心律失常（16.0%）、上呼吸道感染 （14.2%）、肺部炎症（12.3%）、高血糖症（11.3%）、血尿（11.3%）和感染性肺炎（11.3%）。
奥布替尼_Orelabrutinib 进医保了吗？
近年来，为进一步减轻肿瘤患者的经济负担，国家医疗保障局会通过加强指导、组织专家评审来确定拟进行医保准入谈判的药品范围，使医保对优质创新药的战略性购买，以此可惠及更多患者。
在2021-12-03，奥布替尼，即Orelabrutinib 、宜诺凯、宜诺凯、奥布替尼片正式被纳入国家医保范畴。
但各省各市并不一样，有的进医保早一些，有的进医保晚一些，同时有的药报销比例高一些，有的报销比例低一些。
奥布替尼_Orelabrutinib 用几个疗程？
套细胞淋巴瘤
本品应口服给药，每天的用药时间尽量固定。应用水送服整片药片，不可掰开、压碎或咀嚼药片。可在饭前或饭后服用。
推荐剂量为每次 150 mg（3 片 50 mg 的片剂），口服，每日一次，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。
如果未在计划时间服用本品，应在距下次用药至少 8 小时的前提下尽快服用，第二天继续在正常计划时间服药。请勿额外服用本品以弥补漏服剂量。
慢性淋巴细胞性白血病/小淋巴细胞性淋巴瘤
本品应口服给药，每天的用药时间尽量固定。应用水送服整片药片，不可掰开、压碎或咀嚼药片。可在饭前或饭后服用。
推荐剂量为每次 150 mg（3 片 50 mg 的片剂），口服，每日一次，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。
如果未在计划时间服用本品，应在距下次用药至少 8 小时的前提下尽快服用，第二天继续在正常计划时间服药。请勿额外服用本品以弥补漏服剂量。
奥布替尼_Orelabrutinib 有什么别名？
奥布替尼_Orelabrutinib 别名有奥布替尼片。
奥布替尼_Orelabrutinib 在国内可以治疗什么癌症？
2020年12月25日，诺诚健华公司研发的BTK抑制剂奥布替尼（orelabrutinib）正式获得中国国家药监局（NMPA）批准上市，用于（1）既往至少接受过一种治疗的成人套细胞淋巴瘤（MCL）患者；（2）既往至少接受过一种治疗的成人慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者。
奥布替尼_Orelabrutinib 2022年价格
奥布替尼首次谈判进入医保，价格降幅为51%，医保后规格为50mg，30片/瓶的价格大约是3560元。
奥布替尼_Orelabrutinib 是什么成分靶向药？
奥布替尼_Orelabrutinib 成分是奥布替尼。
奥布替尼_Orelabrutinib 报销规定是什么？
首要条件必须是患者所报病症要在医保批准奥布替尼_Orelabrutinib 适应症范围内。以下是被纳入医保目录范畴内奥布替尼_Orelabrutinib 适应症：
目前，奥布替尼已被纳入国家医保乙类，适用于治疗：1.既往至少接受过一种治疗的成人套细胞淋巴瘤（MCL）患者。2.既往至少接受过一种治疗的成人慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者。上述适应症分别基于一项单臂临床试验的客观缓解率结果给予的附条件批准。本品的完全批准将取决于正在开展中的确证性随机对照临床试验结果。
