Sutent（舒尼替尼）是由辉瑞公司研发的一款多受体酪氨酸激酶（RTK）的小分子抑制剂，于2006年获得美国食品和药物管理局批准上市。Sutent（舒尼替尼）是一种新型多靶点的口服药物，能够抑制癌细胞生长、阻断肿瘤生长所需血液和营养物质供给。
舒尼替尼不会出现耐药吗？
舒尼替尼会不会出现耐药，主要看患者自身对舒尼替尼的反应。患者只需留意服用舒尼替尼后有什么反应，如果出现不适时及时和医生沟通即可，无需过多担心、紧张。以下是舒尼替尼作用原理：
舒尼替尼是一种抑制多受体酪氨酸激酶（RTK）的小分子激酶抑制剂，其中一些与肿瘤生长、病理性血管生成和癌症转移进展有关。舒尼替尼对多种激酶（>80激酶）的抑制活性进行了评估并被确认抑制血小板衍生生长因子受体（PDGFRα和PDGFRβ）、血管内皮生长因子受体（VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3）、干细胞因子受体（KIT）、Fms样酪氨酸激酶-3（FLT3）的抑制剂，集落刺激因子受体1型（CSF-1R）和胶质细胞源性神经营养因子受体（RET）。舒尼替尼对这些RTK活性的抑制已在生化和细胞试验中得到证实，而对功能的抑制已在细胞增殖试验中得到证实。在生化和细胞分析中，初级代谢物显示出与舒尼替尼相似的效力。
舒尼替尼抑制体内表达RTK靶点的肿瘤异体移植中多种RTK（PDGFRβ，VEGFR2，KIT）的磷酸化，并在实验性肿瘤模型中证明抑制肿瘤生长或肿瘤消退和/或转移的抑制。舒尼替尼在体外能够抑制表达失调靶点RTK（PDGFR、RET或KIT）的肿瘤细胞的生长，并在体内抑制PDGFRβ和VEGFR2依赖的肿瘤血管生成。
舒尼替尼在国内能治什么肿瘤？
只要获得国家权威机构获批的，即是舒尼替尼对对应肿瘤有一定疗效的。以下是国内获批舒尼替尼适应症：
2007年05月，Sutent（舒尼替尼）被中国国家药品监督管理局批准在上市；适用于不能手术的晚期肾细胞癌；甲磺酸伊马替尼治疗失败或不耐受的胃肠间质瘤；不可手术切除的、转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤成人患者。
舒尼替尼靶向药报销政策
舒尼替尼适应症在医保目录范畴的，才可用医保报销。以下是医保批准舒尼替尼适应症详情：
2018年10月，Sutent（舒尼替尼）被纳入国家医保乙类报销目录，适用于不能手术的晚期肾细胞癌；甲磺酸伊马替尼治疗失败或不耐受的胃肠间质瘤；不可手术切除的、转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤成人患者。
舒尼替尼副作用有哪些？
胃肠道间质瘤
最常见的不良反应(≥25%）为：疲劳/乏力、腹泻、粘膜炎/口炎、恶心、食欲下降/厌食、呕吐、腹痛、手足综合征、高血压、出血事件、味觉障碍/味觉改变、消化不良和血小板减少。
肾癌
最常见的不良反应(≥25%）为：疲劳/乏力、腹泻、粘膜炎/口炎、恶心、食欲下降/厌食、呕吐、腹痛、手足综合征、高血压、出血事件、味觉障碍/味觉改变、消化不良和血小板减少。
胰腺神经内分泌肿瘤
最常见的不良反应(≥25%）为：疲劳/乏力、腹泻、粘膜炎/口炎、恶心、食欲下降/厌食、呕吐、腹痛、手足综合征、高血压、出血事件、味觉障碍/味觉改变、消化不良和血小板减少。
舒尼替尼什么时候不能服用？
暂无
舒尼替尼吃多久才能停药？
舒尼替尼吃多久才能停药，主要因人而异，无法笼统概括。以下是舒尼替尼用量用法，仅供参考：
胃肠道间质瘤
治疗胃肠道间质瘤（GIST）的Sutent推荐剂量为每次50 mg，每日一次，疗程为4周，然后休息2周，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。索坦可与食物一起服用，也可不与食物一起服用。
肾癌
晚期肾细胞癌
晚期肾细胞癌（RCC）的Sutent推荐剂量为每次50 mg，每日一次，疗程为4周，然后休息2周，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。Sutent可与食物一起服用，也可不与食物一起服用。
肾细胞癌辅助治疗
用于肾细胞癌辅助治疗的Sutent的推荐剂量为每次50 mg，每日一次，治疗4周，然后休息2周，共9个6周周期。索坦可与食物一起服用，也可不与食物一起服用。
胰腺神经内分泌肿瘤
胰腺神经内分泌肿瘤（pNET）的Sutent推荐剂量为每次37.5 mg，每天口服一次，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。Sutent可与食物一起服用，也可不与食物一起服用。
靶向药舒尼替尼的价格
舒尼替尼在2018年10月被纳入国家乙类医保目录，纳入医保后50mg*28粒/盒参考价格为9700元；25mg*28粒/盒参考价格为4600元；12.5mg*28粒/盒参考价格为2000元。
舒尼替尼存放温度是多少？
储存温度为20°C至25°C（68°F至77°F）；允许在15°C至30°C（59°F至86°F）的温度范围内进行偏移。
