索拉非尼是由德国拜耳公司研发的一款口服多把点、多激酶抑制剂，于2005年获得美国食品和药物管理局（FDA）批准上市，索拉非尼可抑制多种细胞内（c-CRAF、BRAF和突变BRAF）和细胞表面激酶（KIT、FLT-3、RET、RET/PTC、VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3和PDGFR-ß）。同时抑制于肿瘤细胞增殖和肿瘤血管生成，具有双重的抗肿瘤作用。
索拉非尼不会出现耐药吗？
索拉非尼会不会出现耐药，主要看患者自身对索拉非尼的反应。患者只需留意服用索拉非尼后有什么反应，如果出现不适时及时和医生沟通即可，无需过多担心、紧张。以下是索拉非尼作用原理：
索拉非尼是一种激酶抑制剂，可在体外降低肿瘤细胞增殖。索拉非尼可抑制多种细胞内（c-CRAF、BRAF和突变BRAF）和细胞表面激酶（KIT、FLT-3、RET、RET/PTC、VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3和PDGFR-ß）。其中一些激酶被认为与肿瘤细胞信号传导、血管生成和凋亡有关。索拉非尼抑制免疫功能低下小鼠中肝细胞癌（HCC）、肾细胞癌（RCC）和分化型甲状腺癌（DTC）人类肿瘤异种移植物的肿瘤生长。索拉非尼治疗后，HCC和RCC模型的肿瘤血管生成减少，HCC、RCC和DTC模型的肿瘤凋亡增加。
索拉非尼在国内能治什么肿瘤？
只要获得国家权威机构获批的，即是索拉非尼对对应肿瘤有一定疗效的。以下是国内获批索拉非尼适应症：
2006年11月，索拉非尼（Nexavar）获国家食品药品监督管理局批准，用于治疗晚期肾细胞癌。
2008年7月，索拉非尼（Nexavar）获国家食品药品监督管理局批准，其用于用于无法切除的肝细胞癌或晚期肝癌的治疗。
2017 年 3 月，索拉非尼（Nexavar）获的国家食品药品管理总局（CFDA）正式批准，用于治疗放射性、碘难治性分化型甲状腺癌。
索拉非尼靶向药报销政策
索拉非尼适应症在医保目录范畴的，才可用医保报销。以下是医保批准索拉非尼适应症详情：
2017年7月，索拉非尼被纳入中国医保乙类报销目录，适用于不能手术切术的肾细胞癌；不能手术或远处转移的肝细胞癌；放射性碘治疗无效的局部复发或转移性、分化型甲状腺癌；
索拉非尼副作用有哪些？
肝细胞癌
最常见的不良反应(≥20%）为：腹泻、疲劳、感染、脱发、手足皮肤反应、皮疹、体重减轻、食欲下降、恶心、胃肠道和腹痛、高血压和出血。
肾癌
最常见的不良反应(≥20%）为：腹泻、疲劳、感染、脱发、手足皮肤反应、皮疹、体重减轻、食欲下降、恶心、胃肠道和腹痛、高血压和出血。
分化型甲状腺癌
最常见的不良反应(≥20%）为：腹泻、疲劳、感染、脱发、手足皮肤反应、皮疹、体重减轻、食欲下降、恶心、胃肠道和腹痛、高血压和出血。
索拉非尼什么时候不能服用？
对于已知对索拉非尼或任何其他索拉非尼成分严重过敏的患者，禁用索拉非尼。
索拉非尼联合卡铂和紫杉醇禁止用于鳞状细胞肺癌患者。
索拉非尼吃多久才能停药？
索拉非尼吃多久才能停药，主要因人而异，无法笼统概括。以下是索拉非尼用量用法，仅供参考：
肝细胞癌
索拉非尼推荐的剂量为每次400毫克，每日两次，不进食（至少饭前1小时或饭后2小时），直到患者不再因治疗而出现临床症状或出现不可接受的毒性。
肾癌
索拉非尼推荐的剂量为每次400毫克，每日两次，不进食（至少饭前1小时或饭后2小时），直到患者不再因治疗而出现临床症状或出现不可接受的毒性。
分化型甲状腺癌
索拉非尼推荐的剂量为每次400毫克，每日两次，不进食（至少饭前1小时或饭后2小时），直到患者不再因治疗而出现临床症状或出现不可接受的毒性。
靶向药索拉非尼的价格
索拉非尼2006年在中国获批上市，2017 被纳入医保报销目录，进入医保后进行了大幅度的价格调整，目前从市场销售信息看，200mg*60片/盒规格的销售参考价格在3000元左右，经过医保报销后会更低。
索拉非尼存放温度是多少？
储存温度为20°C至25°C（68°F至77°F）；允许在15°C至30°C（59°F至86°F）的温度范围内进行偏移。储存在干燥的地方。
