贝林妥欧单抗不会出现耐药吗

贝林妥欧单抗（Blincyto）是安进公司研发的一种双特异性抗体，靶向结合CD19和CD3，可以连接T细胞和癌细胞，使得T细胞接近癌细胞而达到杀伤效果，于2014年获得美国食品和药物管理局FDA批准上市，贝林妥欧单抗（Blincyto）是全球首个也是唯一的CD3和CD19双特异性抗体。

贝林妥欧单抗不会出现耐药吗？

贝林妥欧单抗会不会出现耐药，主要看患者自身对贝林妥欧单抗的反应。患者只需留意服用贝林妥欧单抗后有什么反应，如果出现不适时及时和医生沟通即可，无需过多担心、紧张。以下是贝林妥欧单抗作用原理：

Blinatumomab是一种双特异性CD19指向T细胞CD3的衔接器，既可以共价结合B细胞表面表达的CD19，也可以共价结合T细胞表面表达的CD3。它通过连接T细胞受体（TCR）表面的CD3与恶性或良性B细胞表面的CD19激活内源性T细胞。Blinatumomab介导了T细胞和肿瘤细胞之间突触的形成、细胞黏附分子的上调。细胞溶解蛋白的形成、细胞炎性因子的释放、T细胞的增值，可以导致CD19+细胞的重定向裂解。

贝林妥欧单抗在国内能治什么肿瘤？

只要获得国家权威机构获批的，即是贝林妥欧单抗对对应肿瘤有一定疗效的。以下是国内获批贝林妥欧单抗适应症：

2020年12月2日，贝林妥欧单抗（Blincyto）获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准在中国上市，用于治疗复发或难治性前体B细胞急性淋巴细胞白血病（ALL）成人患者。是我国首款获批针对成人复发或难治性前体 B 细胞 ALL 的免疫疗法。

贝林妥欧单抗靶向药报销政策

贝林妥欧单抗适应症在医保目录范畴的，才可用医保报销。以下是医保批准贝林妥欧单抗适应症详情：

贝林妥欧单抗（Blincyto）暂未被纳入医保报销。

贝林妥欧单抗副作用有哪些？

急性淋巴细胞白血病

最常见的不良反应(≥ 20%）为：感染（未指明细菌和病原体）、发热、头痛、输液相关反应、贫血、发热性中性粒细胞减少症、血小板减少症和中性粒细胞减少症。

贝林妥欧单抗什么时候不能服用？

有已知对Blinatumomab或对产品制剂的任何组分过敏的患者禁用。

贝林妥欧单抗吃多久才能停药？

贝林妥欧单抗吃多久才能停药，主要因人而异，无法笼统概括。以下是贝林妥欧单抗用量用法，仅供参考：

急性淋巴细胞白血病

费城染色体-阴性复发或难治性前体B细胞急性淋巴母细胞白血病(ALL)患者贝林妥欧单抗（Blincyto）推荐剂量

建议第一疗程的前9天和第二疗程的前两天住院治疗。

治疗的单个疗程由连续静脉输注4周接着自由间隔2周治疗组成。

≥45kg患者，在第一个疗程d1-7应予以9μg/d，d8-28予以28μg/d；后续的疗程则d1-28均为28μg/d。小于45kg患者，在第一个疗程d1-7应予以5μg/㎡/d；后续的疗程则d1-28均为15μg/㎡/d。

每个疗程的首次剂量前1个小时，或当停药间隔超过4小时的时候，成年患者应预先静脉输注20mg地塞米松；儿童患者应预先静脉输注5mg/㎡地塞米松（最多不超过20mg）。

费城染色体阴性、CD19阳性前体B细胞急性淋巴细胞白血病（pre-B ALL）的微小残留病患者贝林妥欧单抗（Blincyto）推荐剂量

建议第一疗程的前3天和第二疗程的前两天住院治疗。

治疗的单个疗程由连续静脉输注4周接着自由间隔2周治疗组成。

≥45kg患者，在第一个疗程d1-28应予以28μg/d；后续的巩固疗程d1-28同样予以28μg/d。＜45kg患者，在第一个疗程d1-28应予以15μg/㎡/d（不超过28μg/d）；后续的巩固疗程d1-28同样予以15μg/㎡/d。

靶向药贝林妥欧单抗的价格

在国内，倍利妥（贝林妥欧单抗）2021年刚刚上市，35μg规格的参考售价大约在9000-12900元左右；由于贝林妥欧单抗还没有被纳入医保，售价暂时还比较高。

贝林妥欧单抗存放温度是多少？

贮存贝林妥欧单抗（Blincyto）和Ⅳ溶液稳定剂在原包装中于2℃至8℃（36℉至46℉）冷藏保存，用前避光保护，不要冻结。