爱博新不会出现耐药吗?
服用爱博新是否会出现耐药因人而异。以下是爱博新注意事项:
中性粒细胞减少症
中性粒细胞减少症是研究中最常报告的不良反应,包括发热性中性粒细胞减少以及中性粒细胞减少性脓毒症死亡。在开始 Ibrance治疗之前和每个治疗周期开始时,以及前2个周期的第15天,结合临床指标检测全细胞计数,发生3级或4级中性粒细胞减少症的患者,建议中断剂量、减少剂量或延迟开始治疗周期。
间质性肺炎(ILD)/肺炎
患者可能出现严重或致命的间质性肺炎/肺炎。检测患者是否出现ILD/肺炎的症状,例如缺氧、咳嗽、呼吸困难。若出现新的或恶化的呼吸道症状并疑似发展为肺炎的患者,立即中断 Ibrance并进行诊断,严重ILD或肺炎患者永久停用 Ibrance。
胚胎-胎儿毒性
根据动物研究的结果及其作用机制,孕妇服用 Ibrance会对胎儿造成危害。忠告孕妇和有生育潜力的女性对胎儿的潜在风险。建议有生育潜力的女性患者在Ibrance治疗期间以及停药后至少3周内使用有效的避孕措施。建议有生殖潜能女性伴侣的男性患者在治疗期间和停药后至少3个月内使用有效避孕措施。
爱博新治疗什么病?
爱博新可以治疗转移性乳腺癌等肿瘤。
爱博新有口服液吗?
爱博新有胶囊。
爱博新有哪些副作用?
转移性乳腺癌
最常见的不良反应(发生率≥10%)是中性粒细胞减少、感染、白细胞减少、疲劳、恶心、口腔炎、贫血、脱发、腹泻、血小板减少、皮疹、呕吐、食欲下降、乏力和发热。
爱博新入医保后价格
目前,Ibrance(哌柏西利)暂时还没有被纳入医保,所以现在的售价还比较昂贵,在国内的125mg*21粒/瓶规格的参考售价是18738元/瓶左右,100mg*21粒/瓶规格的参考售价是15500元/瓶左右,75mg*21粒/瓶规格的参考售价是10000元/瓶左右,
爱博新副作用怎么缓解?
中性粒细胞减少症
中性粒细胞减少症是研究中最常报告的不良反应,包括发热性中性粒细胞减少以及中性粒细胞减少性脓毒症死亡。在开始 Ibrance治疗之前和每个治疗周期开始时,以及前2个周期的第15天,结合临床指标检测全细胞计数,发生3级或4级中性粒细胞减少症的患者,建议中断剂量、减少剂量或延迟开始治疗周期。
间质性肺炎(ILD)/肺炎
患者可能出现严重或致命的间质性肺炎/肺炎。检测患者是否出现ILD/肺炎的症状,例如缺氧、咳嗽、呼吸困难。若出现新的或恶化的呼吸道症状并疑似发展为肺炎的患者,立即中断 Ibrance并进行诊断,严重ILD或肺炎患者永久停用 Ibrance。
胚胎-胎儿毒性
根据动物研究的结果及其作用机制,孕妇服用 Ibrance会对胎儿造成危害。忠告孕妇和有生育潜力的女性对胎儿的潜在风险。建议有生育潜力的女性患者在Ibrance治疗期间以及停药后至少3周内使用有效的避孕措施。建议有生殖潜能女性伴侣的男性患者在治疗期间和停药后至少3个月内使用有效避孕措施。
爱博新在外国能治什么病?
2015年2月3日,Ibrance(哌柏西利)首次获美国FDA批上市,是全球上市的首个CDK4/6抑制剂,用于治疗晚期(转移性)乳腺癌。
2016年2月19日,美国FDA批准Ibrance(哌柏西利)扩大适应症,批准Ibrance与氟维司群联合用于治疗激素受体阳性(HR+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)晚期或转移性乳腺癌,且接受过内分泌治疗后疾病进展的女性患者。
2017年3月31日,美国FDA将Ibrance(哌柏西利)的加速批准转变为常规批准,并扩大了Ibrance与抗激素治疗联合用药的使用范围,Ibrance与芳香化酶抑制剂联用(扩大了其与来曲唑联用的适应症)作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗,用于HR+,HER1-的晚期或转移性乳腺癌。
2019年4月4日,Ibrance(哌柏西利)获美国FDA批准,扩大了Ibrance与芳香化酶抑制剂或氟维司群联合用药的适应症,用于治疗HR+/HER2-晚期或转移性乳腺癌的男性患者。
爱博新是什么成分靶向药?
爱博新是Palbociclib成分的靶向药。
爱博新医保报销条件是什么?
只有符合医保批准的
Ibrance(哌柏西利)暂未进入医保报销目录。
适应症范围才可用医保报销。以下是医保批准爱博新适应症详细介绍:Ibrance(哌柏西利)暂未进入医保报销目录。