耐昔妥珠单抗_Necitumumab靶向药的副作用

耐昔妥珠单抗_Necitumumab靶向药的副作用

耐昔妥珠单抗_Necitumumab靶向药的副作用并不是人人都有，并且同时不是人人都一样。以下是耐昔妥珠单抗_Necitumumab靶向药的副作用详情，仅供参考：

非小细胞肺癌

在耐昔妥珠单抗治疗的患者中观察到的所有级别发生率为≥30%及比单用吉西他滨和顺铂组高≥2%最常见的不良反应为皮疹和低镁血症。

耐昔妥珠单抗_Necitumumab一般要用几次？

耐昔妥珠单抗_Necitumumab一般要用几次需要看个人病情而定，不是每一位患者治疗方案都一样的。以下是耐昔妥珠单抗_Necitumumab用量，仅供参考：

非小细胞肺癌

Portrazza在吉西他滨和顺铂输注前用药，Portrazza推荐剂量在每3周周期的第1天和第8天静脉输注超过60分钟，剂量为800 mg。继续使用，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。

耐昔妥珠单抗_Necitumumab是什么时候上市的？

耐昔妥珠单抗_Necitumumab上市时间是2015-11-24。

耐昔妥珠单抗_Necitumumab在国内能治什么癌症肿瘤？

只要耐昔妥珠单抗_Necitumumab适应症获批上市，就代表耐昔妥珠单抗_Necitumumab可治疗对应的癌症肿瘤。以下是国内获批的耐昔妥珠单抗_Necitumumab适应症：

目前，Portrazza尚未在中国上市。

耐昔妥珠单抗_Necitumumab靶向药物价格2022

耐昔妥珠单抗暂未在中国上市，所以暂时没有价格可供参考；耐昔妥珠单抗在美国的参考售价为4,529美元左右。

耐昔妥珠单抗_Necitumumab靶向药副作用怎么处理？

心跳呼吸骤停

研究中，538名接受Portrazza联合吉西他滨和顺铂治疗的患者中有15名（3%）发生心肺骤停或猝死，而541名接受吉西他滨和顺铂治疗的患者中有3名（0.6%）发生心肺骤停或猝死。在治疗期间每次输注Portrazza之前以及最后一次给药至少8周后，密切监测血清电解质，包括血清镁、钾和钙。对3或4级电解质异常，停止给予Portrazza药物；在这些患者一旦电解质异常已改善至≤2级可给予Portrazza的随后疗程。必要时补充电解质。

低镁血症

在接受Portrazza治疗的患者中，20%的患者低镁血症严重（3级或4级）。每次输注Portrazza前和完成后共至少8周监视。对3或4级电解质异常，停止给予Portrazza药物；在这些患者一旦电解质异常已改善至≤2级可给予Portrazza的随后疗程。必要时补充电解质。

静脉和动脉血栓形成事件（VTE和ATE）

Portrazza联合吉西他滨和顺铂观察到静脉和动脉血栓栓塞事件（VTE和ATE），有些是致命的。对严重VTE或ATE终止Portrazza。

皮肤学毒性

皮肤毒性通常在治疗的前2周内出现，并在发病后17周内消失。对于3级皮肤反应，修改Portrazza的剂量，限制阳光照射。对于严重（4级）皮肤反应或3级皮肤硬化/纤维化，停止使用Portrazza。

输注相关反应

大多数IRR发生在第一次或第二次服用Portrazza后。在Portrazza输注期间和输注后监测患者的IRR症状和体征，因严重或危及生命的IRR停止使用Portrazza。

非鳞状非小细胞肺癌-毒性增加和死亡率增加

Portrazza不适用于非鳞状NSCLC患者的治疗。在一项关于Portrazza联合培美曲塞和顺铂（PC）与单独使用PC的对比研究中，与单独使用PC的患者相比，使用Portrazza和PC的患者在服用最后一种研究药物的30天内经历了更严重（51%对41%）和致命毒性（16%对10%）以及心肺骤停/猝死（3.3%对1.3%）。

胚胎胎儿毒性

根据动物数据及其作用机制，Portrazza给孕妇服用时会造成胎儿伤害。建议孕妇注意胎儿的潜在风险，建议有生殖潜力的女性在使用Portrazza治疗期间和最终剂量后的三个月内使用有效的避孕措施。

耐昔妥珠单抗_Necitumumab有什么别名？

耐昔妥珠单抗_Necitumumab别名有耐昔妥珠单抗注射液。