阿卡替尼_Acalabrutinib靶向药的副作用

阿卡替尼_Acalabrutinib有什么靶点，阿卡替尼_Acalabrutinib靶点有BTK等。

阿卡替尼_Acalabrutinib靶向药的副作用

阿卡替尼_Acalabrutinib靶向药的副作用并不是人人都有，并且同时不是人人都一样。以下是阿卡替尼_Acalabrutinib靶向药的副作用详情，仅供参考：

套细胞淋巴瘤

最常见的不良反应（发生率≥ 30%）为：贫血、中性粒细胞减少、上呼吸道感染、血小板减少、头痛、腹泻和肌肉骨骼疼痛。

慢性淋巴细胞性白血病

最常见的不良反应（发生率≥ 30%）为：贫血、中性粒细胞减少、上呼吸道感染、血小板减少、头痛、腹泻和肌肉骨骼疼痛。

小淋巴细胞性淋巴瘤

最常见的不良反应（发生率≥ 30%）为：贫血、中性粒细胞减少、上呼吸道感染、血小板减少、头痛、腹泻和肌肉骨骼疼痛。

阿卡替尼_Acalabrutinib一般要用几次？

阿卡替尼_Acalabrutinib一般要用几次需要看个人病情而定，不是每一位患者治疗方案都一样的。以下是阿卡替尼_Acalabrutinib用量，仅供参考：

套细胞淋巴瘤

作为单一疗法的Calquence

推荐的剂量为大约每12小时口服100毫克，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。

Calquence联合奥滨尤妥珠单抗

对于先前未经治疗的慢性淋巴细胞性白血病或小淋巴细胞性淋巴瘤患者，推荐的Calquence剂量为大约每12小时口服100 mg，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。在第1个周期开始计算（每个周期为28天），在第2周期开始奥滨尤妥珠单抗，共6个周期。在同一天使用奥滨尤妥珠单抗前服用Calquence。

建议患者用水吞服整个胶囊，不要打开、打碎或咀嚼胶囊。Calquence可空腹服用，也可随餐服下。如果一剂Calquence错过超过3小时，则应跳过该剂量，并应在其定期计划的时间服用下一剂，不应服用额外的Calquence胶囊来弥补错过的剂量。

慢性淋巴细胞性白血病、小淋巴细胞性淋巴瘤

作为单一疗法的Calquence

推荐的剂量为大约每12小时口服100毫克，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。

Calquence联合奥滨尤妥珠单抗

阿卡替尼_Acalabrutinib是什么时候上市的？

阿卡替尼_Acalabrutinib上市时间是2017-10-31。

阿卡替尼_Acalabrutinib在国内能治什么癌症肿瘤？

只要阿卡替尼_Acalabrutinib适应症获批上市，就代表阿卡替尼_Acalabrutinib可治疗对应的癌症肿瘤。以下是国内获批的阿卡替尼_Acalabrutinib适应症：

目前，Calquence（阿卡替尼）尚未在中国上市。

阿卡替尼_Acalabrutinib靶向药物价格2022

Calquence目前没有在国内上市，因此无法提供该药品在国内的价格。在国外，一瓶100mg，60粒/瓶的Calquence价格大约是$14,692.32，折合成人民币是93930元左右。

阿卡替尼_Acalabrutinib靶向药副作用怎么处理？

严重和机会性感染

在接受Calquence治疗的血液系统恶性肿瘤患者中，已发生致命和严重感染，包括机会性感染。Calquence受者的机会性感染包括但不限于乙型肝炎病毒再激活、真菌性肺炎、吉罗维肺孢子虫肺炎、EB病毒再激活、巨细胞病毒和进行性多灶性白质脑病（PML）。考虑在机会性感染风险增加的患者中进行预防，监测患者的感染症状和体征，并及时治疗。

出血

在接受Calquence治疗的恶性血液病患者中发生了致命和严重的出血事件。同时使用抗血栓药物和Calquence可能进一步增加出血风险。根据手术的类型和出血的风险，考虑术前和术后3～7天的保留风险的风险。

细胞减少

在接受Calquence治疗的血液系统恶性肿瘤患者中出现3级或4级细胞减少，包括中性粒细胞减少（23%）、贫血（8%）、血小板减少（7%）和淋巴细胞减少（7%）。12%的患者出现4级中性粒细胞减少症。在治疗期间定期监测全血计数，中断治疗，减少剂量或根据需要停止治疗。

第二原发恶性肿瘤

在临床试验中暴露于Calquence的1029名患者中，12%发生第二原发性恶性肿瘤，包括皮肤癌和其他实体瘤。最常见的第二原发性恶性肿瘤是皮肤癌，据报道有6%的患者患有皮肤癌。监测患者是否患有皮肤癌，并建议采取防晒措施。

心房颤动和扑动

在接受Calquence治疗的患者有心脏危险因素、高血压、既往心律失常和急性感染的患者的风险可能会增加。监测心律失常症状（如心悸、头晕、晕厥、呼吸困难）并酌情处理。

阿卡替尼_Acalabrutinib靶向药的副作用