可瑞达_Keytruda多少价格一盒?
帕博利珠单抗(可瑞达)在大陆获批规格为100mg/4ml,定价17918元。
但需注意的是可瑞达_Keytruda具体价格由于地域因素、医院级别等因素而有所不同。很多患者如果能享受到医保报销之后,感到身上做背负的重担轻了许多,很多患者家属也看到了在经济压力比从前小很多的时候,精神状态相比从前也更加好了,家属们相信患者的心态变好对于他们的病情来说就是如虎添翼。
可瑞达_Keytruda药品名是派姆单抗_Pembrolizumab。在2014-09-04获批用于治疗非小细胞肺癌,肝细胞癌,非霍奇金淋巴瘤,经典型霍奇金淋巴瘤,尿路上皮癌,皮肤鳞状细胞癌,默克尔细胞癌,黑色素瘤,胃食管交界处癌,三阴性乳腺癌,头颈部鳞状细胞癌,肾癌,晚期子宫内膜癌,食管鳞状细胞癌,转移性宫颈癌的药物。
若患者在其他手段治疗非小细胞肺癌,肝细胞癌,非霍奇金淋巴瘤,经典型霍奇金淋巴瘤,尿路上皮癌,皮肤鳞状细胞癌,默克尔细胞癌,黑色素瘤,胃食管交界处癌,三阴性乳腺癌,头颈部鳞状细胞癌,肾癌,晚期子宫内膜癌,食管鳞状细胞癌,转移性宫颈癌的药物产生耐药后,可在主治医生的指导下使用可瑞达_Keytruda进行治疗,会大大的延长了患者的总生存期。可瑞达_Keytruda的出现给无数非小细胞肺癌,肝细胞癌,非霍奇金淋巴瘤,经典型霍奇金淋巴瘤,尿路上皮癌,皮肤鳞状细胞癌,默克尔细胞癌,黑色素瘤,胃食管交界处癌,三阴性乳腺癌,头颈部鳞状细胞癌,肾癌,晚期子宫内膜癌,食管鳞状细胞癌,转移性宫颈癌患者带来了新希望。
可瑞达_Keytruda的不良反应
Keytruda作为单一药物
疲劳、肌肉骨骼疼痛、食欲下降、瘙痒、腹泻、恶心、皮疹、发热、咳嗽、呼吸困难、便秘、疼痛和腹痛。
Keytruda联合化疗
疲劳/乏力、恶心、便秘、腹泻、食欲下降、皮疹、呕吐、咳嗽、呼吸困难、发热、脱发、周围神经病变、粘膜炎症、口炎、头痛、体重减轻、腹痛、关节痛、肌痛和失眠。
Keytruda与axitinib联合使用
腹泻、疲劳/乏力、高血压、肝毒性、甲状腺功能减退、食欲减退、手掌-足底红细胞感觉异常、恶心、口炎/粘膜炎症、发音困难、皮疹、咳嗽和便秘。
Keytruda与lenvatinib联合使用
甲状腺功能减退、高血压、疲劳、腹泻、肌肉骨骼疾病、恶心、食欲减退、呕吐、口炎、体重减轻、腹痛、尿路感染、蛋白尿、便秘、头痛、出血事件、掌跖红细胞感觉障碍、发声障碍、皮疹、肝毒性、,急性肾损伤。
可瑞达_Keytruda的适应证
黑色素瘤
Keytruda用于治疗不可切除或转移性黑色素瘤患者,以及用于辅助治疗完全切除后累及淋巴结的黑色素瘤患者。
非小细胞肺癌
Keytruda联合化疗(培美曲塞、铂类),一线治疗EGFR或ALK阴性的转移性非鳞状非小细胞肺癌。
Keytruda联合化疗(卡铂+紫杉醇或白蛋白紫杉醇)一线治疗转移性鳞状非小细胞肺癌。
Keytruda作为一线药物,治疗PD-L1表达阳性、没有EGFR或ALK基因组肿瘤畸变并且不适合手术切除、最终化疗或Keytruda作为单一药物,可用于治疗转移性非小细胞肺癌患者,该患者的肿瘤表达PD-L1(TPS≥1%)、并且在含铂化疗中或之后疾病进展。EGFR或ALK基因组肿瘤异常的患者在接受KEYTRUDA之前应通过FDA批准疗法治疗后发生疾病进展。
头颈部鳞状细胞癌
Keytruda联合铂和氟尿嘧啶一线治疗转移性或不可切除复发性头颈部鳞状细胞癌患者。
Keytruda作为单药,用于一线治疗PD-L1表达阳性的转移性或不能切除的复发性头颈部鳞状细胞癌患者。
Keytruda作为单药,用于治疗在含铂化疗期间或之后出现疾病进展的复发性或转移性头颈部鳞状细胞癌患者。
经典型霍奇金淋巴瘤
Keytruda用于治疗复发或难治性典型霍奇金淋巴瘤的成人和儿童患者,或在三线或更多治疗后复发的典型霍奇金淋巴瘤患者。
非霍奇金淋巴瘤
Keytruda适用于治疗患有难治性原发性纵隔大B细胞淋巴瘤(PMBCL)的成人和儿童患者,或者在2线或更多线治疗后复发的患者。Keytruda不建议用于需要紧急细胞减灭治疗的PMBCL患者。
尿路上皮癌
Keytruda用于治疗不符合顺铂化疗的条件,肿瘤表达PD-L1 [综合阳性评分(CPS)≥10]的局部晚期或转移性尿路上皮癌(mUC)患者。
Keytruda适用于治疗患有局部晚期或转移性尿路上皮癌(mUC)的患者,这些患者在含铂化疗期间或之后或在含有铂的化学疗法的新辅助或辅助治疗的12个月内疾病进展。
Keytruda用于治疗卡介苗(BCG)无反应、伴有或不伴有乳头状肿瘤,携带原位癌(CIS)不适合或不接受膀胱切除术的高风险非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)患者。
实体瘤
Keytruda用于治疗不能切除或转移的、微卫星不稳定性高(MSI-H)或错配修复缺陷(dMMR)实体瘤的成人和儿童患者,这些实体瘤在先前治疗后已进展,且无有效的替代治疗方案。
Keytruda在患有MSI-H中枢神经系统癌症的儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。
结直肠癌
Keytruda用于治疗不可切除或转移性MSI-H或dMMR结直肠癌(CRC)患者。
胃食管交界处癌
Keytruda联合曲妥珠单抗、氟嘧啶和含铂化疗,用于局部晚期不可切除或转移性HER2阳性胃或胃食管交界(GEJ)腺癌患者的一线治疗。
Keytruda作为单一药物治疗复发性局部晚期或转移性胃癌/胃食管结合部腺癌,且肿瘤表达PD-L1的患者。[综合阳性评分(CPS)≥1] 根据FDA批准的试验确定,在2个或2个以上既往治疗(包括含氟嘧啶和铂的化疗)期间或之后疾病进展的患者。
Keytruda联合铂和氟嘧啶类化学疗法用于治疗不适合进行手术切除或确定性放化疗的转移性或局部晚期食管癌和胃食管交界癌。
食管鳞状细胞癌
Keytruda作为单药治疗既往接受过至少一线系统治疗的PD-L1表达阳性(CPS≥10)的复发局部晚期或转移性食管鳞状细胞癌患者。
转移性宫颈癌
Keytruda适用于治疗化疗期间或之后疾病进展,肿瘤表达PD-L1(CPS≥1)的复发或转移性宫颈癌患者。
肝细胞癌
Keytruda适用于治疗曾接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌(HCC)患者。
默克尔细胞癌
Keytruda用于治疗复发性局部晚期或转移性默克尔细胞癌的成人和儿童患者。
肾癌
Keytruda与阿昔替尼联合使用,用于晚期肾细胞癌成人患者的一线治疗。
Keytruda与伦伐替尼联合使用,用于晚期肾细胞癌成人患者的一线治疗。
晚期子宫内膜癌
Keytruda与lenvatinib联合使用,用于治疗非MSI-H或dMMR的晚期子宫内膜癌患者,这些患者曾接受过系统治疗,且疾病进展,不适合进行治疗性手术或放疗。
肿瘤突变负荷高癌症
Keytruda用于治疗不可切除或转移性肿瘤突变负荷高(TMB-H)的成人和儿童患者[≥根据FDA批准的试验确定的10种突变/巨碱基(mut/Mb)]实体瘤,经过既往治疗后出现疾病进展,并且无有效的替代治疗方案。
Keytruda在患有TMB-H中枢神经系统癌症的儿童患者中的安全性和有效性尚未确定。
皮肤鳞状细胞癌
Keytruda用于治疗复发性或转移性皮肤鳞状细胞癌患者或不能通过手术或放疗治愈的局部晚期皮肤鳞状细胞癌患者。
三阴性乳腺癌
Keytruda术前联合化疗新辅助治疗高危早期三阴性乳腺癌(TNBC),术后单药辅助治疗TNBC。
Keytruda联合化疗治疗肿瘤表达PD-L1[联合阳性评分(CPS)≥10] 局部复发、不可切除或转移的三阴性乳腺癌患者。
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