培西达替尼_Pexidartinib要几个疗程

Turalio（培西达替尼）暂未进入中国上市，所以还没有搜集到有效的价格信息；在国外，Turalio（培西达替尼）目前120mg8120粒规格的每盒售价在21197美元左右。

Turalio（培西达替尼）是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，靶向集落刺激因子1受体（CSF1R）、KIT原癌基因受体酪氨酸激酶（KIT）和含有内部串联重复（ITD）突变的FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）。CSF1R配体的过度表达促进滑膜中的细胞增殖和积聚。在体外，Turalio（培西达替尼）抑制依赖于CSF1R的细胞系的增殖和配体诱导的CSF1R自身磷酸化。Turalio（培西达替尼）在体内也抑制CSF1R依赖性细胞系的增殖。

培西达替尼_Pexidartinib要几个疗程？

培西达替尼_Pexidartinib要几个疗程因人而异。以下是培西达替尼_Pexidartinib用量，仅供参考：

重要管理说明

空腹服用Turalio（培西达替尼），饭前至少一小时或饭后两小时。

 腱鞘膜巨细胞瘤

Turalio（培西达替尼）的推荐剂量为每次400 mg，每天空腹服用两次，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。

整个吞下图拉里奥胶囊。不要打开、打碎或咀嚼胶囊。

如果患者呕吐或错过一剂Turalio（培西达替尼），指示患者在预定时间服用下一剂。

培西达替尼_Pexidartinib能治什么癌症肿瘤？

培西达替尼_Pexidartinib对治疗腱鞘巨细胞瘤等癌症肿瘤有一定疗效。

培西达替尼_Pexidartinib停药的后果有哪些？

培西达替尼_Pexidartinib停药的后果主要看患者对药物的反应。如果患者确实需要停药的一定需要咨询过主治医生后再做调整，请勿盲目停药。以下是培西达替尼_Pexidartinib不良反应：

腱鞘膜巨细胞瘤

最常见的不良反应（>20%）为乳酸脱氢酶升高、天冬氨酸转氨酶升高、头发颜色改变、疲劳、丙氨酸转氨酶升高、中性粒细胞减少、胆固醇升高、碱性磷酸酶升高、淋巴细胞减少、眼水肿、血红蛋白降低、皮疹、味觉障碍、，减少了磷酸盐。

培西达替尼_Pexidartinib什么时候上市？

培西达替尼_Pexidartinib上市时间是2019-08-02。

培西达替尼_Pexidartinib能报医保吗？

患者所报癌症肿瘤若在医保范畴内，就可以报医保，如果不在范围内就需自费。以下是医保批准的培西达替尼_Pexidartinib适应症：

Turalio（培西达替尼）暂未进入医保。

培西达替尼_Pexidartinib在国外能治疗什么癌症肿瘤？

2019年8月2日，美国食品和药物管理局批准Turalio（培西达替尼）胶囊用于治疗患有严重的发病率或功能局限性且对手术后的改善无反应的症状性腱鞘膜巨细胞瘤（TGCT）的成年患者。

培西达替尼_Pexidartinib什么情况下不能吃？

暂无

培西达替尼_Pexidartinib有什么靶点？

培西达替尼_Pexidartinib靶点有KIT，FLT3，CSF-1R。