替伊莫单抗在美国的参考售价是58900美元,约折合人民币是380000元左右。
替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)可特异性地与CD20抗原(人B淋巴细胞分化抗原)结合。替伊莫单抗与CD20抗原结合的亲和力约为14-18nM。CD20抗原在前体B细胞,成熟B淋巴细胞,和超过90%B细胞非霍奇金淋巴瘤(NHL)细胞中表达。
CD20抗原不从细胞表面脱落,并且在抗体结合时不内化。替伊莫单抗螯合物紧密结合Y-90放射性元素,并与替伊莫单抗共价结合,Y-90释放β射线通过在靶细胞及邻近细胞形成自由基而诱导细胞死亡。
体外实验表明,替伊莫单抗可与骨髓、淋巴结、胸腺、脾脏的红髓和白髓、扁桃体类淋巴滤泡和肠道淋巴结的淋巴细胞结合。
替伊莫单抗_Ibritumomab要几个疗程?
替伊莫单抗_Ibritumomab要几个疗程因人而异。以下是替伊莫单抗_Ibritumomab用量,仅供参考:
非霍奇金淋巴瘤
第1天:静脉输注利妥昔单抗(Rituximab)250mg/㎡。
第7,8或9天:静脉输注利妥昔单抗250mg/㎡:
如果血小板计数超过150,000/mm³,则利妥昔治疗后4小时内,静脉输注0.4mCi/kg(14.8MBq/kg)Y-90 ZEVALIN。如果复发性或难治性患者的血小板计数≥100,000/mm³,但≤149,000/mm³,则利妥昔治疗后4小时内,静脉输注0.3mCi/kg(11.1MBq/kg)Y-90 ZEVALIN。
替伊莫单抗_Ibritumomab能治什么癌症肿瘤?
替伊莫单抗_Ibritumomab对治疗非霍奇金淋巴瘤等癌症肿瘤有一定疗效。
替伊莫单抗_Ibritumomab停药的后果有哪些?
替伊莫单抗_Ibritumomab停药的后果主要看患者对药物的反应。如果患者确实需要停药的一定需要咨询过主治医生后再做调整,请勿盲目停药。以下是替伊莫单抗_Ibritumomab不良反应:
非霍奇金淋巴瘤
临床试验中常见的不良反应(>10%)为:细胞减少、疲劳、鼻咽炎、恶心、腹痛、虚弱、咳嗽、腹泻和发热。
替伊莫单抗_Ibritumomab什么时候上市?
替伊莫单抗_Ibritumomab上市时间是2002-02-19。
替伊莫单抗_Ibritumomab能报医保吗?
患者所报癌症肿瘤若在医保范畴内,就可以报医保,如果不在范围内就需自费。以下是医保批准的替伊莫单抗_Ibritumomab适应症:
替伊莫单抗尚未进入国家医保。
替伊莫单抗_Ibritumomab在国外能治疗什么癌症肿瘤?
2002年2月19日,替伊莫单抗获FDA批准上市,用于治疗复发性或难治性、低级或滤泡性B细胞非霍奇金淋巴瘤(NHL)。
替伊莫单抗_Ibritumomab什么情况下不能吃?
暂无
替伊莫单抗_Ibritumomab有什么靶点?
替伊莫单抗_Ibritumomab靶点有CD20。