将Truseltiq储存在20°C至25°C（68°F至77°F）的温度下，允许在15°C至30°C（59°F至86°F）之间偏移。
Truseltiq_Truseltiq是要长期吃？
Truseltiq_Truseltiq是不是要长期吃，并没用统一的说法，因为每一位患者病情并不相同的。以下是Truseltiq_Truseltiq用法，仅供参考：
胆管癌
Truseltiq的推荐剂量为125 mg，每天口服一次，连续21天，然后停止治疗7天，周期为28天，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。
患者至少在空腹前1小时或进食后2小时服用Truseltiq，每天在同一时间服用。建议患者吞下整个胶囊，不要压碎、咀嚼或溶解胶囊。
Truseltiq_Truseltiq是什么时候上市？
Truseltiq_Truseltiq上市时间是2021-05-28。
Truseltiq_Truseltiq是否进入医保？
英菲格拉替尼，即Infigratinib、Truseltiq、Truseltiq、英菲格拉替尼胶囊尚未纳入国家医保范畴。英菲格拉替尼虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。
最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。
Truseltiq_Truseltiq是靶向药物吗？
Truseltiq_Truseltiq是靶向药物。
Truseltiq是一款创新、口服、ATP竞争性的FGFR1-3酪氨酸激酶抑制剂，于2021年5月21日美国FDA批准上市。Truseltiq通过选择性结合和抑制FGFR活动阻断下游信号级联，减少癌细胞增殖，诱导肿瘤细胞死亡。
Truseltiq_Truseltiq效果和作用是什么？
英菲格拉替尼是FGFR的小分子激酶抑制剂，FGFR1、FGFR2、FGFR3和FGFR4的IC 50值分别为1.1、1、2和61 nM。英菲格拉替尼的主要人体代谢物BHS697和CQM157对FGFR1、FGFR2和FGFR3具有相似的体外结合亲和力。在激活FGFR扩增、突变或融合的癌细胞系中，英菲格拉替尼抑制FGFR信号传导并降低细胞增殖，组成性FGFR信号可以支持恶性细胞的增殖和存活。英菲格拉替尼在具有激活FGFR2或FGFR3改变的人类肿瘤的小鼠和大鼠异种移植模型中具有抗肿瘤活性，包括两种表达FGFR2-TTC28或FGFR2-TRA2B融合的胆管癌患者源性异种移植模型。英菲格拉替尼在大鼠单次口服剂量后显示脑-血浆浓度比（基于AUC 0-inf）为0.682。
Truseltiq_Truseltiq靶向药物副作用有哪些？
胆管癌
最常见(≥20%）不良反应为指甲毒性、口炎、干眼症、疲劳、脱发、掌-跖红色感觉障碍综合征、关节痛、味觉障碍、便秘、腹痛、口干、睫毛变化、腹泻、皮肤干燥、食欲下降、视力模糊和呕吐。
最常见的实验室异常(≥20%）为肌酐增加、磷酸盐增加、磷酸盐减少、碱性磷酸酶增加、血红蛋白减少、丙氨酸转氨酶增加、脂肪酶增加、钙增加、淋巴细胞减少、钠减少、甘油三酯增加、天冬氨酸转氨酶增加、尿酸增加、血小板减少，白细胞减少，白蛋白减少，胆红素增加，钾减少。
Truseltiq_Truseltiq靶向药物价格是多少？
英菲格拉替尼（Truseltiq）目前没有在国内上市，因此无法提供该药品在国内的价格。在国外，一瓶的价格大约为$22,455.50，折合人民币大约是143670元，根据汇率的波动价格会有所调整。
Truseltiq_Truseltiq靶向药能治什么癌症肿瘤？
Truseltiq_Truseltiq能治胆管癌等癌症肿瘤。
Truseltiq_Truseltiq在国外能治什么癌症肿瘤？
2021年05月28日，美国FDA加速批准了Truseltiq，用于既往接受过治疗的、不可切除的局部晚期或转移性胆管癌成人患者，这些患者存在成纤维细胞生长因子受体 2 (FGFR2) 融合或重排。
