近年来,为进一步减轻肿瘤患者的经济负担,国家医疗保障局会通过加强指导、组织专家评审来确定拟进行医保准入谈判的药品范围,使医保对优质创新药的战略性购买,以此可惠及更多患者。
在2018-10-10,厄洛替尼,即Erlotinib、特罗凯、Tarceva、盐酸厄洛替尼片正式被纳入国家医保范畴。
但各省各市并不一样,有的进医保早一些,有的进医保晚一些,同时有的药报销比例高一些,有的报销比例低一些。
厄洛替尼_Erlotinib多少钱一针?
目前厄洛替尼已在中国上市,且纳入医保范围,医保报销后一盒进口厄洛替尼的价格在1300元左右。
表皮生长因子受体(EGFR)在正常细胞和癌细胞的细胞表面均有表达。在一些肿瘤细胞中,无论EGFR突变状态如何,通过该受体的信号传导在肿瘤细胞的存活和增殖中发挥作用。厄洛替尼可逆地抑制EGFR的激酶活性,阻止与受体相关的酪氨酸残基的自磷酸化,从而抑制进一步的下游信号。厄洛替尼对EGFR外显子19缺失或外显子21(L858R)突变的结合亲和力高于对野生型受体的亲和力。厄洛替尼对其他酪氨酸激酶受体的抑制作用尚未完全确定。
厄洛替尼_Erlotinib有口服药片吗?
厄洛替尼_Erlotinib有片剂。
厄洛替尼_Erlotinib多久打一次?
非小细胞肺癌
非小细胞肺癌推荐的每日剂量为150毫克,每日一次。患者应空腹服用,即进食前至少1小时或进食后2小时服用。治疗应持续到疾病进展或出现不可接受的毒性。
胰腺神经内分泌瘤
胰腺癌推荐的每日剂量为100毫克,每日一次,与吉西他滨联合服用。患者应空腹服用,即进食前至少1小时或进食后2小时服用。治疗应持续到疾病进展或出现不可接受的毒性。
厄洛替尼_Erlotinib靶向药说明书
厄洛替尼_Erlotinib商品中文名:特罗凯
厄洛替尼_Erlotinib商品英文名:TarcevaTarceva
厄洛替尼_Erlotinib上市时间:2004-11-19
厄洛替尼_Erlotinib是否在国内上市:是
厄洛替尼_Erlotinib常温下多久失效?
由于厄洛替尼_Erlotinib保存是有一定要求的,患者一定要按照厄洛替尼_Erlotinib说明书来保存厄洛替尼_Erlotinib。以下是厄洛替尼_Erlotinib保存要求:
Tarceva应在25°C(77°F)下储存;允许在15°C-30°C(59°F-86°F)的温度范围内进行偏移。
厄洛替尼_Erlotinib是满意还是靶向?
厄洛替尼_Erlotinib是以EGFR等为靶点的靶向药。
厄洛替尼_Erlotinib在国外能治什么癌症肿瘤?
2004年11月19日,美国食品和药物管理局(FDA)宣布批准Tarceva(厄洛替尼)作为单一药物用于治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌。
2005年11月2日,美国食品和药物管理局(FDA)批准Tarceva(厄洛替尼)联合吉西他滨化疗治疗未接受过化疗的晚期胰腺癌患者。
2010年4月16日,美国食品和药物管理局(FDA)批准Tarceva(厄洛替尼)作为局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的维持治疗,患者经过四个周期的以铂为基础的一线化疗后疾病没有进展。
2013年5月14日,美国食品和药物管理局(FDA)批准Tarceva(厄洛替尼)用于初始(一线)转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗,其肿瘤具有通过FDA批准的试验检测到的某些表皮生长因子受体(EGFR)激活突变。
厄洛替尼_Erlotinib医保报销吗?
厄洛替尼_Erlotinib适应症在医保范畴内,就能医保报销。以下是医保批准的厄洛替尼_Erlotinib适应症详情,仅供参考:
目前厄洛替尼已被纳入医保乙类,限表皮生长因子受体(EGFR)基因敏感退变的晚期非小细胞肺癌患者。