阿基仑赛_Axicabtagene ciloleucel多少钱一针

阿基仑赛，即Axicabtagene ciloleucel、奕凯达、Yescarta、阿基仑赛注射液 尚未纳入国家医保范畴。阿基仑赛虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。

最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。

阿基仑赛_Axicabtagene ciloleucel多少钱一针？

阿基仑赛注射液费用高达120万元，目前只通过了医保局初步形式审查，但并未进入医保目录谈判环节。

阿基仑赛注射液是一种靶向CD19的基因修饰的自体T细胞免疫疗法，可与表达CD19的肿瘤细胞和正常B细胞结合。研究显示，当抗CD19 CAR-T细胞与表达CD19的靶细胞结合后，CD28和CD3 zeta共刺激结构域激活下游级联信号，导致T细胞活化、增殖、获得效应功能并分泌炎症细胞因子和趋化因子，这一系列事件导致了对表达CD19细胞的杀伤。

阿基仑赛_Axicabtagene ciloleucel有口服药片吗？

阿基仑赛_Axicabtagene ciloleucel有注射液。

阿基仑赛_Axicabtagene ciloleucel多久打一次？

弥漫性大B细胞淋巴瘤

仅供自体使用；输注前和输注后恢复期间，确保备有至少2个剂量的托珠单抗和完善的急救设备。

Yescarta目标剂量为2.0×10⁶个抗CD19 CAR-T细胞/kg体重，最高为2.0×10⁸个抗CD19 CAR-T细胞/剂量。

患者身份信息必须与本品冻存盒及产品袋上患者标识符相匹配，如果患者身份信息与标识符不匹配，请勿输注。

滤泡性淋巴瘤（滤泡性非霍奇金淋巴瘤）

仅供自体使用；输注前和输注后恢复期间，确保备有至少2个剂量的托珠单抗和完善的急救设备。

Yescarta目标剂量为2.0×10⁶个抗CD19 CAR-T细胞/kg体重最高为2.0×10⁸个抗CD19 CAR-T细胞/剂量。

患者身份信息必须与本品冻存盒及产品袋上患者标识符相匹配，如果患者身份信息与标识符不匹配，请勿输注。

阿基仑赛_Axicabtagene ciloleucel靶向药说明书

阿基仑赛_Axicabtagene ciloleucel商品中文名：奕凯达

阿基仑赛_Axicabtagene ciloleucel商品英文名：YescartaYescarta

阿基仑赛_Axicabtagene ciloleucel上市时间：2018-10-18

阿基仑赛_Axicabtagene ciloleucel是否在国内上市：是

阿基仑赛_Axicabtagene ciloleucel常温下多久失效？

由于阿基仑赛_Axicabtagene ciloleucel保存是有一定要求的，患者一定要按照阿基仑赛_Axicabtagene ciloleucel说明书来保存阿基仑赛_Axicabtagene ciloleucel。以下是阿基仑赛_Axicabtagene ciloleucel保存要求：

将Yescarta冷冻保存在液氮的气相中（小于或等于-150°C）。

阿基仑赛_Axicabtagene ciloleucel是满意还是靶向？

阿基仑赛_Axicabtagene ciloleucel是以CD19等为靶点的靶向药。

阿基仑赛_Axicabtagene ciloleucel在国外能治什么癌症肿瘤？

2017年10月18日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准CAR-T细胞疗法Yescarta（阿基仑赛）上市，用于治疗成人复发或难治性大B细胞淋巴瘤。

2021年3月5日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准Yescarta（阿基仑赛）用于治疗先前已接受过2种或多种系统疗法的复发性或难治性（R/R）滤泡性淋巴瘤（FL）成人患者。

阿基仑赛_Axicabtagene ciloleucel医保报销吗？

阿基仑赛_Axicabtagene ciloleucel适应症在医保范畴内，就能医保报销。以下是医保批准的阿基仑赛_Axicabtagene ciloleucel适应症详情，仅供参考：

目前，Yescarta暂未进入国家医保。