凯美纳_Conmana每天都需要服用吗

凯美纳_Conmana每天都需要服用吗？

凯美纳_Conmana服用方法每一位患者都是不一样的。以下是凯美纳_Conmana用量用法，仅供参考：

非小细胞肺癌

本品的推荐剂量为每次125mg（1片），每天三次。口服，空腹或与食物同服，高热量食物可能明显增加药物的吸收。

剂量调整：当患者出现不能耐受的皮疹、腹泻等不良反应时，可暂停（1-2周）用药直至症状缓解或消失；随后恢复每次125mg（1片），每天三次的剂量；对转氨酶轻度升高（ALT[丙氨酸氨基转移酶]及AST[天门冬氨酸氨基转移酶]低于100 IU/L）患者可继续服药但应密切监测；对转氨酶升高比较明显(ALT及AST在100 IU/L以上)的患者，可暂停给药并密切监测转氨酶，当转氨酶恢复（ALT及AST均低于100 IU/L，或正常）后可恢复给药。

对在不同年龄和性别等患者血药浓度资料分析结果显示患者的血药浓度不受年龄和性别等因素的影响，故不推荐根据年龄和性别调整剂量。

凯美纳_Conmana治疗什么病的？

凯美纳_Conmana治疗非小细胞肺癌等癌症肿瘤。

凯美纳_Conmana是什么时候上市的？

凯美纳_Conmana是2011-06-07上市的。

凯美纳_Conmana报销需要什么手续？

首先患者需要确定凯美纳_Conmana所报适应症是否在医保范畴内，其次再根据申请要求准备证明材料。以下是凯美纳_Conmana适应症被纳入《医保目录》之内详情：

目前，埃克替尼已被纳入国家医保乙类，限EGFR基因敏感突变的晚期非小细胞肺癌。

凯美纳_Conmana的功效与作用

盐酸埃克替尼（凯美纳®）是贝达药业历时近十年自主研发、完全拥有自主知识产权的国家1.1类创新药，也是中国第一个自主创新的小分子靶向抗癌新药。它是一种强效、高选择性的小分子口服表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI），单药适用于治疗表皮生长因子受体（EGFR）基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。

埃克替尼是一种选择性表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂。埃克替尼抑制EGFR酪氨酸激酶活性的半数有效浓度（IC50）为5nM，在所测试的88种激酶中，500nM浓度的埃克替尼只对EGFR野生型及其突变型有明显的抑制作用，对其它激酶均没有抑制作用，提示埃克替尼是一个高选择性的EGFR激酶抑制剂。体外研究和动物实验表明埃克替尼可抑制多种人肿瘤细胞株的增殖。

凯美纳_Conmana腹痛吃什么药？

如果患者在服用凯美纳_Conmana后有任何不适时，应及时和主治医生沟通。以下是凯美纳_Conmana注意事项：

间质性肺病

据文献报道，接受吉非替尼和厄洛替尼治疗的东方人群间质性肺病发生率分别为2-3%和1-2%。间质性肺病患者通常出现急性呼吸困难，伴有咳嗽、低热、呼吸道不适和动脉血氧不饱和等。该症状进展迅速，病情严重，并可致患者死亡。放射学检查常显示肺浸润或间质有毛玻璃样阴影。经治医生治疗期间应密切监测间质性肺病发生的迹象，如果患者出现新的急性发作或进行性加重的呼吸困难、咳嗽，应中断本品治疗，立即进行相关检查。当证实有间质性肺病时，应停止用药，并对患者进行相应的治疗。

肝转氨酶升高

在临床试验和上市后使用中已观察到少数患者一过性肝转氨酶升高。因此，建议定期检查肝功能，特别是在用药的前一个月内。肝转氨酶轻度升高的患者应慎用本品。中度或以上转氨酶升高的患者需暂停用药，监测转氨酶直至转氨酶升高缓解或消失可恢复用药。

如出现以下情况，应即刻就医

新的急性发作或进行性加重的呼吸困难、咳嗽；严重或持续的腹泻、恶心、呕吐或厌食。

对驾驶及操纵机器能力的影响

在本品治疗期间，可出现乏力的症状，因此在驾驶或操纵机器时服药应谨慎。

凯美纳_Conmana如何存贮？

遮光、密封保存。

凯美纳_Conmana什么时候不能吃？

已知对该活性物质或该产品任一赋形剂有严重过敏反应者。