耐昔妥珠单抗_Necitumumab有哪几个靶点，耐昔妥珠单抗_Necitumumab靶点有EGFR。
耐昔妥珠单抗_Necitumumab价格
耐昔妥珠单抗暂未在中国上市，所以暂时没有价格可供参考；耐昔妥珠单抗在美国的参考售价为4,529美元左右。
需提醒患者注意一点，耐昔妥珠单抗_Necitumumab价格是否已经被纳入中国医保报销范围，还有每个地域医保报销的比例、不同地域，具体的价格都会有所差别的，不同规格的耐昔妥珠单抗_Necitumumab价格也是不一样的。
很多患者对耐昔妥珠单抗_Necitumumab的评价都是很高的，服用耐昔妥珠单抗_Necitumumab治疗非小细胞肺癌不仅仅可以减少痛苦，还可能延长患者自身的寿命，提高自己的晚期生活质量。
但是患者在选择服用耐昔妥珠单抗_Necitumumab治疗疾病的时候还应该考虑自己的家庭条件是否满足才对，那么耐昔妥珠单抗_Necitumumab价格是多少呢？
耐昔妥珠单抗_Necitumumab，又被称为Portrazza、耐昔妥珠单抗注射液等，是由礼来于2015-11-24推出的一款针对（所有适应证）的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。
耐昔妥珠单抗_Necitumumab的注意事项
心跳呼吸骤停
研究中，538名接受Portrazza联合吉西他滨和顺铂治疗的患者中有15名（3%）发生心肺骤停或猝死，而541名接受吉西他滨和顺铂治疗的患者中有3名（0.6%）发生心肺骤停或猝死。在治疗期间每次输注Portrazza之前以及最后一次给药至少8周后，密切监测血清电解质，包括血清镁、钾和钙。对3或4级电解质异常，停止给予Portrazza药物；在这些患者一旦电解质异常已改善至≤2级可给予Portrazza的随后疗程。必要时补充电解质。
低镁血症
在接受Portrazza治疗的患者中，20%的患者低镁血症严重（3级或4级）。每次输注Portrazza前和完成后共至少8周监视。对3或4级电解质异常，停止给予Portrazza药物；在这些患者一旦电解质异常已改善至≤2级可给予Portrazza的随后疗程。必要时补充电解质。
静脉和动脉血栓形成事件（VTE和ATE）
Portrazza联合吉西他滨和顺铂观察到静脉和动脉血栓栓塞事件（VTE和ATE），有些是致命的。对严重VTE或ATE终止Portrazza。
皮肤学毒性
皮肤毒性通常在治疗的前2周内出现，并在发病后17周内消失。对于3级皮肤反应，修改Portrazza的剂量，限制阳光照射。对于严重（4级）皮肤反应或3级皮肤硬化/纤维化，停止使用Portrazza。
输注相关反应
大多数IRR发生在第一次或第二次服用Portrazza后。在Portrazza输注期间和输注后监测患者的IRR症状和体征，因严重或危及生命的IRR停止使用Portrazza。
非鳞状非小细胞肺癌-毒性增加和死亡率增加
Portrazza不适用于非鳞状NSCLC患者的治疗。在一项关于Portrazza联合培美曲塞和顺铂（PC）与单独使用PC的对比研究中，与单独使用PC的患者相比，使用Portrazza和PC的患者在服用最后一种研究药物的30天内经历了更严重（51%对41%）和致命毒性（16%对10%）以及心肺骤停/猝死（3.3%对1.3%）。
胚胎胎儿毒性
根据动物数据及其作用机制，Portrazza给孕妇服用时会造成胎儿伤害。建议孕妇注意胎儿的潜在风险，建议有生殖潜力的女性在使用Portrazza治疗期间和最终剂量后的三个月内使用有效的避孕措施。
耐昔妥珠单抗_Necitumumab都适合哪些人群？
非小细胞肺癌
Portrazza与吉西他滨和顺铂联合，用于转移性鳞状非小细胞肺癌患者的一线治疗。不适用于非鳞状非小细胞肺癌的治疗。
以上便是耐昔妥珠单抗_Necitumumab价格的全部内容，希望能帮助到大家。最后提醒患者，治疗方案的选择应当基于患者的独特病情而定，如果患者出现严重不良情况，请及时通知医生来处理。所有的药物剂量调整，请应该在对靶向药有使用经验的正规医院的专业医生指导下使用。
