阿扎胞苷_Azacitidine靶向药医保报销条件

阿扎胞苷_Azacitidine靶向药医保报销条件

阿扎胞苷_Azacitidine靶向药医保报销条件，首先就是需要患者所报疾病在医保范畴内，如果不在其内就需要自费了。以下阿扎胞苷_Azacitidine适应症获得医保批准的详情：

2018年10月10日，维达莎进入国家医保乙类目录，限成年患者中，国际预后评分系统（IPSS）中的中危-2及高危骨髓增生异常综合征（MDS）；慢性粒细胞-单核细胞白血病（CMML）；按照世卫组织分类的急性髓系白血病（AML）、骨髓原始细胞为20-30%伴多系发育异常的治疗。

阿扎胞苷_Azacitidine的功效与作用

Vidaza是胞苷的嘧啶核苷类似物。维达莎通过引起DNA的低甲基化和对骨髓中异常造血细胞的直接细胞毒性发挥其抗肿瘤作用。体外最大限度抑制DNA甲基化所需的氮胞苷浓度不会导致DNA合成的主要抑制。低甲基化可以恢复对分化和增殖至关重要的基因的正常功能。阿扎胞苷的细胞毒性作用导致快速分裂的细胞死亡，包括对正常生长控制机制不再敏感的癌细胞。非增殖细胞对氮胞苷相对不敏感。

阿扎胞苷_Azacitidine做基因检测吗？

这需要根据最新权威政策来判断，无法笼统概括。阿扎胞苷_Azacitidine靶点是核苷酸代谢。

阿扎胞苷_Azacitidine能停吗？

患者在服用阿扎胞苷_Azacitidine期间是不能随意停用药物的。如果患者有任何不适时，应及时和主治医生沟通后，再综合根据医嘱服用阿扎胞苷_Azacitidine。以下是阿扎胞苷_Azacitidine用法用量，仅供参考：

骨髓增生异常综合征

第一个治疗周期的推荐起始剂量为每天皮下或静脉注射75mg/m2，持续7天。对恶心呕吐的患者提前用药缓解。在第一次给药前获取全血计数、肝脏化学成分和血清肌酐。

后续处理周期，每4周给药一次。如果在2个治疗周期后未发现任何有益效果，并且除恶心和呕吐外未发生任何毒性，则可将剂量增加至100 mg/m2。建议患者至少接受4到6个周期的治疗，完全或部分缓解可能需要增加治疗周期。只要有效果，治疗就可以继续。监测患者的血液学反应和肾毒性。

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