艾沙妥昔单抗_Isatuximab靶向药医保报销条件

艾沙妥昔单抗_Isatuximab靶向药医保报销条件

艾沙妥昔单抗_Isatuximab靶向药医保报销条件，首先就是需要患者所报疾病在医保范畴内，如果不在其内就需要自费了。以下艾沙妥昔单抗_Isatuximab适应症获得医保批准的详情：

Sarclisa暂未进入国家医保。

艾沙妥昔单抗_Isatuximab的功效与作用

艾沙妥昔单抗是一种IgG1衍生的单克隆抗体，可与造血细胞和肿瘤细胞（包括多发性骨髓瘤细胞）表面表达的CD38结合。艾沙妥昔单抗诱导肿瘤细胞凋亡和免疫效应机制的激活，包括抗体依赖性细胞介导的细胞毒性（ADCC）、抗体依赖性细胞吞噬（ADCP）和补体依赖性细胞毒性（CDC）。艾沙妥昔单抗抑制CD38的ADP核糖环化酶活性，可在缺乏CD38阳性靶肿瘤细胞的情况下激活自然杀伤（NK）细胞，并抑制CD38阳性T调节细胞。在体外，与单独使用相比，艾沙妥昔单抗和泊马度胺的联合使用增强了ADCC活性和直接肿瘤细胞杀伤，并且在人类多发性骨髓瘤异种移植模型中增强了抗肿瘤活性。

艾沙妥昔单抗_Isatuximab做基因检测吗？

这需要根据最新权威政策来判断，无法笼统概括。艾沙妥昔单抗_Isatuximab靶点是CD38。

艾沙妥昔单抗_Isatuximab能停吗？

患者在服用艾沙妥昔单抗_Isatuximab期间是不能随意停用药物的。如果患者有任何不适时，应及时和主治医生沟通后，再综合根据医嘱服用艾沙妥昔单抗_Isatuximab。以下是艾沙妥昔单抗_Isatuximab用法用量，仅供参考：

多发性骨髓瘤（细胞骨髓瘤）

推荐剂量

Sarclisa应由医疗专业人员进行管理，如果发生输液相关反应，应立即获得急救设备和适当的医疗支持。

Sarclisa的推荐剂量为10 mg/kg，静脉输注，每周给药一次，持续4周，之后每2周给药一次；在治疗期间与标准剂量的泊马度胺和地塞米松联合使用，或与卡非佐米和地塞米松联合使用；治疗直至出现疾病进展或出现无法接受的毒性。

推荐的治疗前用药

在输液前进行以下预用药，以降低输液相关反应的风险和严重程度：

Sarclisa和泊马度胺联合使用：口服或静脉注射地塞米松40 mg（或患者口服或静脉注射地塞米松20 mg≥75岁）。

Sarclisa和卡非佐米联合使用：地塞米松20mg（在注射Sarclisa和/或卡非佐米的当天静脉注射，在第2周期及以后的第22天口服，在所有周期的第23天口服）。

口服对乙酰氨基酚650 mg至1000 mg（或等效物）。

使用H2拮抗剂。

苯海拉明25 mg至50 mg口服或静脉注射（或同等剂量），至少前4次输液首选静脉注射。

上述推荐的地塞米松剂量（口服或静脉注射）与作为治疗前用药和主干治疗一部分的输注前的剂量相对应。在施用Sarclisa和泊马度胺之前，以及在施用Sarclisa和卡非佐米之前施用地塞米松。

开始输液前15至60分钟使用推荐的药物。

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