贝林妥欧单抗_Blinatumomab靶向药医保报销条件

贝林妥欧单抗_Blinatumomab靶向药医保报销条件

贝林妥欧单抗_Blinatumomab靶向药医保报销条件，首先就是需要患者所报疾病在医保范畴内，如果不在其内就需要自费了。以下贝林妥欧单抗_Blinatumomab适应症获得医保批准的详情：

贝林妥欧单抗（Blincyto）暂未被纳入医保报销。

贝林妥欧单抗_Blinatumomab的功效与作用

Blinatumomab是一种双特异性CD19指向T细胞CD3的衔接器，既可以共价结合B细胞表面表达的CD19，也可以共价结合T细胞表面表达的CD3。它通过连接T细胞受体（TCR）表面的CD3与恶性或良性B细胞表面的CD19激活内源性T细胞。Blinatumomab介导了T细胞和肿瘤细胞之间突触的形成、细胞黏附分子的上调。细胞溶解蛋白的形成、细胞炎性因子的释放、T细胞的增值，可以导致CD19+细胞的重定向裂解。

贝林妥欧单抗_Blinatumomab做基因检测吗？

这需要根据最新权威政策来判断，无法笼统概括。贝林妥欧单抗_Blinatumomab靶点是CD3。

贝林妥欧单抗_Blinatumomab能停吗？

患者在服用贝林妥欧单抗_Blinatumomab期间是不能随意停用药物的。如果患者有任何不适时，应及时和主治医生沟通后，再综合根据医嘱服用贝林妥欧单抗_Blinatumomab。以下是贝林妥欧单抗_Blinatumomab用法用量，仅供参考：

急性淋巴细胞白血病

费城染色体-阴性复发或难治性前体B细胞急性淋巴母细胞白血病(ALL)患者贝林妥欧单抗（Blincyto）推荐剂量

建议第一疗程的前9天和第二疗程的前两天住院治疗。

治疗的单个疗程由连续静脉输注4周接着自由间隔2周治疗组成。

≥45kg患者，在第一个疗程d1-7应予以9μg/d，d8-28予以28μg/d；后续的疗程则d1-28均为28μg/d。小于45kg患者，在第一个疗程d1-7应予以5μg/㎡/d；后续的疗程则d1-28均为15μg/㎡/d。

每个疗程的首次剂量前1个小时，或当停药间隔超过4小时的时候，成年患者应预先静脉输注20mg地塞米松；儿童患者应预先静脉输注5mg/㎡地塞米松（最多不超过20mg）。

费城染色体阴性、CD19阳性前体B细胞急性淋巴细胞白血病（pre-B ALL）的微小残留病患者贝林妥欧单抗（Blincyto）推荐剂量

建议第一疗程的前3天和第二疗程的前两天住院治疗。

治疗的单个疗程由连续静脉输注4周接着自由间隔2周治疗组成。

≥45kg患者，在第一个疗程d1-28应予以28μg/d；后续的巩固疗程d1-28同样予以28μg/d。＜45kg患者，在第一个疗程d1-28应予以15μg/㎡/d（不超过28μg/d）；后续的巩固疗程d1-28同样予以15μg/㎡/d。

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