玛格妥昔单抗 _Margetuximab用做基因检测吗

玛格妥昔单抗 _Margetuximab用做基因检测吗？

患者可以查询当地政府权威医疗机构所公布的有关玛格妥昔单抗 _Margetuximab用药指导文件，因为每一年关于玛格妥昔单抗 _Margetuximab信息都会有所更新。

Margetuximab cmkb与人表皮生长因子受体2蛋白（HER2）的胞外结构域结合，与表达HER2的肿瘤细胞结合后可抑制肿瘤细胞增殖，减少HER2胞外结构域的脱落，并介导抗体依赖性细胞毒性（ADCC）。

玛格妥昔单抗 _Margetuximab一年费用

玛格妥昔单抗 _Margetuximab费用最好是以疗程为单位，而不同的患者服用的疗程又有所不同，所以无法一概而论的。以下是玛格妥昔单抗 _Margetuximab价格参考信息：

Margenza目前没有在国内上市，因此无法提供该药品在国内的价格。在国外，4瓶/盒的Margenza价格大约为$8,683.05，折合成人民币是55473元左右。

玛格妥昔单抗 _Margetuximab吃完头晕晕

患者如果在服用玛格妥昔单抗 _Margetuximab期间有任何不适，应第一时间和主治医生联系并治疗，以免耽误最佳治疗时机。以下是玛格妥昔单抗 _Margetuximab不良反应的处理办法，仅供参考：

左心室功能不全

Margenza可导致左心室心功能不全。如果LVEF下降持续超过8周，或由于LVEF下降而中断给药超过3次，则永久停止服用Margenza。进行全面的心脏评估，包括病史、体检和通过超声心动图或MUGA扫描确定LVEF。建议开始Margenza治疗前4周内的基线LVEF测量，Margenza治疗期间和完成后每3个月进行一次LVEF测量（MUGA/超声心动图）。如果因严重左心室心功能不全而停止用药，则每隔4周重复测量LVEF。

胚胎-胎儿毒性

根据在动物身上的发现和作用机制，Margenza给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。没有关于孕妇使用Margenza告知药物相关风险的可用数据。怀孕妇女和具有生殖潜力的女性在怀孕期间或怀孕前4个月内接触Margenza可能会导致胎儿伤害。建议具有生殖潜力的女性在治疗期间和最后一次服用Margenza后的4个月内使用有效避孕措施。

输液相关反应

Margenza可引起输液相关反应（IRR），症状可能包括发热、寒战、关节痛、咳嗽、头晕、疲劳、恶心、呕吐、头痛、发汗、心动过速、低血压、瘙痒、皮疹、荨麻疹和呼吸困难。在Margenza给药期间以及输液完成后根据临床指示监测患者的IRR。有治疗IRR的药物和急救设备可立即使用，仔细监测患者，直到症状和体征消失。

在经历轻度或中度IRRs的患者中，考虑治疗前给药，包括抗组胺药、皮质类固醇和退热药，降低轻度或中度IRR的输液率。在出现呼吸困难或临床显著低血压的患者中中断Margenza输液，并进行药物治疗，包括肾上腺素、皮质类固醇、苯海拉明、支气管扩张剂和氧气。在症状和体征完全消失之前，应对患者进行评估和仔细监测。对所有严重或危及生命的IRR患者永久停用Margenza。

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