西妥昔单抗作用于哪个靶点

西妥昔单抗作用于哪个靶点？

西妥昔单抗作用于EGFR靶点。

西妥昔单抗是由默克公司研发的一种靶向作用于表皮生长因子受体的单克隆抗体，于2004年2月12日获美国食品和药物管理局（FDA）批准上市。西妥昔单抗能够抑制肿瘤细胞修复化疗和放疗所致损伤的能力、以及抑制肿瘤内新生血管的形成。

西妥昔单抗的功效和副作用

西妥昔单抗的功效

西妥昔单抗是靶向表皮生长因子受体（EGFR）的IgG1单克隆抗体。作为一种单抗药物，西妥昔单抗与标准的非选择性化疗药物不同之处在于靶向并结合EGFR，这种结合抑制了受体的激活和随后的信号传导，减少了肿瘤细胞对正常组织的侵袭以及肿瘤向新位点的扩散。

此外，西妥昔单抗也能够抑制肿瘤细胞修复化疗和放疗所致损伤的能力、以及抑制肿瘤内新生血管的形成，这似乎导致肿瘤生长的整体抑制。基于体外研究证据，西妥昔单抗针对EGFR阳性肿瘤细胞还具有细胞毒性（抗体依赖性细胞毒性，ADCC）。

西妥昔单抗副作用

头颈部鳞状细胞癌

最常见的不良反应（发生率≥25%）为：皮肤不良反应（包括皮疹、瘙痒和指甲改变）、头痛、腹泻和感染。

结直肠癌

最常见的不良反应（发生率≥25%）为：皮肤不良反应（包括皮疹、瘙痒和指甲改变）、头痛、腹泻和感染。

西妥昔单抗可以服用小剂量吗？

患者服用西妥昔单抗是有一定要求的，不是任何患者西妥昔单抗服用小剂量就行。患者服用西妥昔单抗疗程医生会根据病情诊断来综合设定。以下是西妥昔单抗用量用法，仅供参考：

头颈部鳞状细胞癌

联合放射治疗

初始剂量：在开始放射治疗前一周，以120分钟静脉输注的形式给予400 mg/㎡。

后续剂量：在放射治疗期间（6-7周），每周以60分钟输液的形式给药250 mg/㎡。

在放射治疗前1小时完成Erbitux给药。

作为单一药物或与铂类药物和氟尿嘧啶联合使用

按每周或每两周的时间表，将Erbitux作为单一药物或与铂类药物和氟尿嘧啶联合使用。

周剂量：初始剂量为400 mg/㎡，作为120分钟的静脉输注；后续剂量为250 mg/㎡，每周输注60分钟；

双周剂量：初始和后续剂量为每2周静脉滴注500 mg/㎡，每次120分钟；

在氟尿嘧啶铂类药物治疗前1小时完成Erbitux给药。继续治疗直到疾病进展或出现不可接受的毒性。

结直肠癌

在开始治疗前，使用FDA批准的测试确定EGFR的表达状态，在开始使用Erbitux治疗之前确认有无Ras突变。

作为单一药物或与伊立替康或FOLFIRI（伊立替康、氟尿嘧啶、亚叶酸）联合使用

按每周或每两周的计划，将Erbitux作为单一药物或与伊立替康或FOLFIRI（伊立替康、氟尿嘧啶、亚叶酸）联合使用。

周剂量：初始剂量为400 mg/㎡，作为120分钟的静脉输注；后续剂量为250 mg/㎡，每周输注60分钟。

双周剂量：初始和后续剂量：每2周静脉滴注500 mg/㎡，每次120分钟；

在伊立替康或FOLFIRI前1小时完成Erbitux给药。继续治疗直到疾病进展或出现不可接受的毒性。

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