安圣莎_Alecensa价格
阿来替尼在2018年8月已经在中国上市,由于在国内上市时间短,目前尚未纳入医保,所以价格还比较贵,阿来替尼规格是150mg每粒,一盒240粒胶囊,参考售价高达49980元人民币每盒。香港版Alecensa规格是150mg每粒,一盒224粒胶囊,参考售价约为25000元人民币每盒。
不过有一点值得注意,那就是即使患者承担得起靶向治疗的费用,但是却不一定适合安圣莎_Alecensa靶向治疗。因为靶向药并不是人人都适用,还可能出现耐药和副作用的情况,所以,建议患者应根据自身情况选择合适的治疗方案和靶向药。
安圣莎_Alecensa是获批临床上用于治疗非小细胞肺癌患者的靶向药由罗氏研发,上市的时间为2015-12-11。
一般情况下一款靶向药上市之后价格都非常昂贵,可以说是一种“高价药”,一小盒靶向药动辄就需要好几千或几万,对于经济条件一般的家庭来说,是负担不起的。
安圣莎_Alecensa的适应证
非小细胞肺癌
阿来替尼用于治疗经FDA批准的检测发现的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。
安圣莎_Alecensa的注意事项
肝毒性
接受阿来替尼的患者中,可能会出现不同程度的肝损伤。在治疗的前3个月,每2周监测一次肝功能测试,包括ALT、AST和总胆红素,然后每月监测一次,并根据临床指示,对出现转氨酶和胆红素升高的患者进行更频繁的测试。根据药物不良反应的严重程度,停止服用,然后减少剂量继续使用或永久停止使用阿来替尼。
间质性肺病(ILD)/肺炎
在接受阿来替尼治疗的患者中可能会发生ILD/肺炎。对任何出现提示ILD/肺炎的呼吸道症状恶化(如呼吸困难、咳嗽和发烧)的患者,立即进行ILD/肺炎调查。对诊断为ILD/肺炎的患者立即停止阿来替尼治疗,如果没有发现ILD/肺炎的其他潜在原因,则永久停止阿来替尼治疗。
肾损害
在接受阿来替尼治疗的患者中可能会出现肾损害。因严重肾损害而停止使用阿来替尼,然后在恢复后以减少的剂量继续使用阿来替尼或永久停止使用。
心动过缓
阿来替尼可能出现症状性心动过缓。定期监测心率和血压。在无症状心动过缓的情况下,不需要修改剂量。对于无生命威胁的症状性心动过缓,停止使用阿来替尼,直到恢复到无症状心动过缓或心率达到60 bpm或以上,并评估已知导致心动过缓的伴随药物以及抗高血压药物。如果归因于联合用药,则在恢复到无症状心动过缓或心率60 bpm或以上时,以减少的剂量恢复阿来替尼,并根据临床指示进行频繁监测。如果再次发生,永久停止阿来替尼。如果未发现有助于治疗的伴随药物,则在出现危及生命的心动过缓的情况下永久停止使用阿来替尼。
严重肌痛和肌酸激酶(CPK)升高
在接受阿来替尼治疗的患者可能出现肌痛或肌肉骨骼疼痛。建议患者报告任何无法解释的肌肉疼痛、压痛或无力。在治疗的第一个月,每2周评估一次CPK水平,并根据报告症状患者的临床指示进行评估。根据CPK升高的严重程度,停用阿来替尼,然后恢复或减少剂量。
胚胎-胎儿毒性
根据动物研究的结果及其作用机制,阿来替尼给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议有生殖潜力的女性在使用阿来替尼治疗期间和最终剂量后1周内使用有效的避孕措施。建议有生殖潜力的女性伴侣的男性在使阿来替尼治疗期间和最终剂量后的3个月内使用有效的避孕方法。
安圣莎_Alecensa的贮藏
贮存温度不得超过30°C(86°F)。储存在原装容器中,以防光线和防潮。
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