Tivdak（tisotumab）是一种组织因子（TF）定向抗体药物结合物（ADC），由针对细胞表面TF的人IgG1抗体，TF是外源性凝血级联反应的主要始作俑者，通过蛋白酶可切割的vc（缬氨酸瓜氨酸）连接物与微管破坏剂单甲基auristatin E（MMAE）结合组成。
非临床数据表明，组织单抗vedotin tftv的抗癌活性是由于ADC与表达TF的癌细胞结合，随后ADC-TF复合物内化，并通过蛋白水解裂解释放MMAE。MMAE破坏活跃分裂细胞的微管网络，导致细胞周期停滞和凋亡细胞死亡。在体外，tisotumab-vedotin-tftv还介导抗体依赖性细胞吞噬和抗体依赖性细胞毒性。
替索单抗能停吗？
由于每一位患者具体病情不一样，不能简单概括替索单抗能停还是不能停。患者如果有不适时，最好和主治医生沟通后再决定是否停用替索单抗。以下是替索单抗用量和用法，仅供参考：
转移性宫颈癌
Tivdak（tisotumab）的推荐剂量为2 mg/kg（患者最大剂量为200 mg≥100公斤），每3周静脉输注30分钟以上，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。
术前用药和所需的眼部护理，遵守以下建议以降低眼部不良反应的风险：
眼科检查：根据临床指示，在每次给药前，在基线检查时进行眼科检查，包括视力和裂隙灯检查。
局部皮质类固醇滴眼液：初始处方和任何皮质类固醇药物的所有更新应仅在裂隙灯检查后进行。每次输液前，先滴入每只眼睛。指导患者在每次输液后继续按规定在每只眼睛中滴眼液72小时。
局部眼血管收缩剂滴眼液：在每次输注前立即在每只眼睛内给药。
冷包装：在TIVDAK输液期间使用冷却眼垫。
局部润滑滴眼液：指导患者在治疗期间和最后一剂TIVDAK后30天内使用。
隐形眼镜：建议患者避免佩戴隐形眼镜，除非在整个治疗期间得到眼部护理提供者的建议。
替索单抗是医保用药吗？
替索单抗，即Tisotumab、Tivdak、Tivdak、替索单抗注射液尚未纳入国家医保范畴。替索单抗虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。
最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。
替索单抗多久见效？
不同患者对替索单抗的反应是不同的，无法笼统概括一个时间点内替索单抗就能见效。
Tivdak（tisotumab）是Seagen与Genmab A/S公司共同研发的一款靶向组织因子(TF)抗体和微管（Tubulin）抑制剂的药物偶联物(ADC)，于2021年9月获得美国FDA加速批准上市。Tivdak通过利用一种可被裂解的蛋白酶连接剂，将微管破坏剂MMAE（单甲基奥瑞他汀E）共价偶联在单克隆抗体上。通过蛋白酶水解释放MMAE，进而杀死癌细胞。
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眼部不良反应
使用Tivdak（tisotumab）治疗的宫颈癌患者可能会出现眼部不良反应。最常见的眼部不良反应为结膜不良反应（40%）、干眼症（29%）、角膜不良反应（21%）和眼睑炎（8%）。部分患者会出现3级眼部不良反应，严重溃疡性角膜炎、溃疡性角膜炎并穿孔，需要角膜移植。在每次给药之前，根据临床指示，将患者转诊至眼科护理提供者进行眼科检查，包括基线检查时的视力和裂隙灯检查。坚持术前用药和所需的眼部护理，以降低眼部不良反应的风险。如有任何新的或恶化的眼部体征和症状，应立即将患者转诊至眼科护理机构。根据不良反应的严重程度，停止、减少剂量或永久停止Tivdak（tisotumab）。
周围神经病变
在接受TIVDAK治疗后的宫颈癌患者可能会出现周围神经病变；监测患者的神经病变体征和症状，如感觉异常、刺痛或烧灼感、神经病理性疼痛、肌无力或感觉障碍。对于出现新的或恶化的周围神经病变的患者，根据周围神经病变的严重程度，保留剂量，然后减少剂量，或永久停止Tivdak（tisotumab）。
出血
在接受TIVDAK治疗后的宫颈癌患者可能会出现出血。最常见的所有级别的出血不良反应是鼻出血（44%）、血尿（10%）和阴道出血（10%）。监测患者的出血症状和体征。对于出现肺出血或中枢神经系统出血的患者，永久停止Tivdak（tisotumab）。等级≥2任何其他部位的出血，直到出血解决，血红蛋白稳定，没有可能增加继续治疗风险的出血素质，也没有可能增加出血复发风险的解剖或病理条件时才能继续治疗。解决后，恢复治疗或永久停止Tivdak（tisotumab）。
肺炎
在使用含vedotin（包括Tivdak）的抗体药物结合物治疗的患者中可发生严重、危及生命或致命的肺炎。监测患者是否有肺炎的肺部症状。放射学检查的症状可能包括缺氧、咳嗽、呼吸困难或间质浸润。应通过适当的调查排除此类症状的感染性、肿瘤性和其他原因。持续或复发2级肺炎的患者暂停Tivdak（tisotumab），并考虑减少剂量。对所有患有3级或4级肺炎的患者永久停用Tivdak（tisotumab）。
胚胎-胎儿毒性
根据作用机制，Tivdak（tisotumab）给孕妇应用时会对胎儿造成伤害。告知患者对胎儿的潜在风险。建议有生殖潜力的女性在Tivdak（tisotumab）治疗期间和最后一次给药后2个月内使用有效的避孕措施。建议有生殖潜力的女性伴侣的男性患者在Tivdak（tisotumab）治疗期间和最后一次给药后4个月内使用有效避孕措施。
