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朗妥昔单抗_Loncastuximab能停吗

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朗妥昔单抗_Loncastuximab效果怎么样,

Zynlonta(Loncastuximab tesirine)是一种靶向CD19的抗体和烷基化剂药偶联药物(ADC)。由人源化IgG1κ单克隆抗体通过蛋白酶切割缬氨酸-丙氨酸连接物与SG3199(吡咯苯并氮杂卓(PBD)二聚体细胞毒性烷基化剂)结合而成。单克隆IgG1κ抗体组分与人CD19结合,CD19是一种表达于B系起源细胞表面的跨膜蛋白。小分子组分为SG3199,一种PBD二聚体和烷基化剂。

与CD19结合后Zynlonta(Loncastuximab tesirine)被内化,随后通过蛋白水解裂解释放SG3199。释放的SG3199与DNA小沟结合,形成高度细胞毒性的DNA链间交联,随后诱导细胞死亡。Loncastuximab tesirine lpyl在淋巴瘤动物模型中具有抗癌活性。

朗妥昔单抗_Loncastuximab能停吗?

朗妥昔单抗_Loncastuximab是否能停,需要具体分析,不是简单概括。如果患者在服用朗妥昔单抗_Loncastuximab期间有任何不舒服时,应和主治医生沟通后再做决定。以下是朗妥昔单抗_Loncastuximab用量和服用方法,仅供参考:

弥漫性大B细胞淋巴瘤

Zynlonta(Loncastuximab)推荐剂量在每个周期的第1天(每3周)静脉输注超过30分钟。按以下步骤进行静脉输液:每3周0.15 mg/kg,连续2个周期。后续循环每3周0.075 mg/kg。

建议的术前用药

除非有禁忌症,从应用Zynlonta前一天开始,每天两次口服或静脉注射4 mg地塞米松,持续3天。如果地塞米松给药未在服用Zynlonta前一天开始,则地塞米松应在服用Zynlonta前至少2小时开始给药。

朗妥昔单抗_Loncastuximab可以走医保吗?

朗妥昔单抗,即Loncastuximab、Zynlonta、Zynlonta、朗妥昔单抗注射液尚未纳入国家医保范畴。朗妥昔单抗虽然未纳入医保范畴,但近些年来,国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段,让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。

最后,相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围,既有效提高患者用药水平,又通过价格降下来,减轻患者们的负担。

朗妥昔单抗_Loncastuximab吃了有副作用吗?

朗妥昔单抗_Loncastuximab副作用有以下几项,但并不是每一位患者都会出现,仅供参考:

弥漫性大B细胞淋巴瘤

最常见不良反应(≥20%),包括实验室异常,包括:血小板减少、γ-谷氨酰转移酶增加、中性粒细胞减少、贫血、高血糖、转氨酶升高、疲劳、低蛋白血症、皮疹、水肿、恶心和肌肉骨骼疼痛。

朗妥昔单抗_Loncastuximab的功效

Zynlonta(Loncastuximab tesirine)是一种靶向CD19的抗体和烷基化剂药偶联药物(ADC)。由人源化IgG1κ单克隆抗体通过蛋白酶切割缬氨酸-丙氨酸连接物与SG3199(吡咯苯并氮杂卓(PBD)二聚体细胞毒性烷基化剂)结合而成。单克隆IgG1κ抗体组分与人CD19结合,CD19是一种表达于B系起源细胞表面的跨膜蛋白。小分子组分为SG3199,一种PBD二聚体和烷基化剂。

与CD19结合后Zynlonta(Loncastuximab tesirine)被内化,随后通过蛋白水解裂解释放SG3199。释放的SG3199与DNA小沟结合,形成高度细胞毒性的DNA链间交联,随后诱导细胞死亡。Loncastuximab tesirine lpyl在淋巴瘤动物模型中具有抗癌活性。

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