奥扎尼莫德是一种1-磷酸鞘氨醇（S1P）受体调节剂，与S1P受体1和5具有高亲和力结合。奥扎尼莫德阻断淋巴细胞从淋巴结流出的能力，减少外周血中淋巴细胞的数量。奥扎尼莫德对S1P2、S1P3和S1P4的活性很低或没有活性。奥扎尼莫治疗多发性硬化症和溃疡性结肠炎的机制尚不清楚，但可能涉及减少淋巴细胞向中枢神经系统和肠道的迁移。
奥扎尼莫德_Ozanimod能停吗？
奥扎尼莫德_Ozanimod是否能停，需要具体分析，不是简单概括。如果患者在服用奥扎尼莫德_Ozanimod期间有任何不舒服时，应和主治医生沟通后再做决定。以下是奥扎尼莫德_Ozanimod用量和服用方法，仅供参考：
多发性硬化症
首次服用Zeposia前的评估
在开始Zeposia治疗之前，评估以下各项：
全血计数：获取最近（即，在过去6个月内或停止先前MS或UC治疗后）的全血计数（CBC），包括淋巴细胞计数。
心脏评估：获取心电图（ECG）以确定是否存在先前存在的传导异常。对于某些先前存在疾病的患者，应寻求心脏病专家的建议。
肝功能检查：获取最近（即最近6个月内）的转氨酶和胆红素水平。
眼科评估：对于有葡萄膜炎或黄斑水肿病史的患者，进行眼底评估，包括黄斑。
目前或以前服用的药物：如果患者正在接受抗肿瘤、非皮质类固醇免疫抑制或免疫调节治疗，或者如果有这些药物的使用前的历史，在开始使用Zeposia治疗之前考虑可能的非预期的加性免疫抑制作用。确定患者是否正在服用可能减慢心率或房室传导的药物。
疫苗接种：在开始Zeposia之前测试患者是否有水痘-带状疱疹病毒（VZV）抗体；建议抗体阴性患者在开始Zeposia治疗前接种VZV疫苗。如果需要进行减毒活疫苗免疫，则至少在开始接种Zeposia前1个月进行接种。
推荐剂量
用7天滴定法开始，治疗的第1天-第4天，每天0.23 mg；第5天-第7天，每天0.46 mg；从第8天开始，推荐剂量为0.92 mg，每日口服一次。
溃疡性结肠炎
首次服用Zeposia前的评估
在开始Zeposia治疗之前，评估以下各项：
全血计数：获取最近（即，在过去6个月内或停止先前MS或UC治疗后）的全血计数（CBC），包括淋巴细胞计数。
心脏评估：获取心电图（ECG）以确定是否存在先前存在的传导异常。对于某些先前存在疾病的患者，应寻求心脏病专家的建议。
肝功能检查：获取最近（即最近6个月内）的转氨酶和胆红素水平。
眼科评估：对于有葡萄膜炎或黄斑水肿病史的患者，进行眼底评估，包括黄斑。
目前或以前服用的药物：如果患者正在接受抗肿瘤、非皮质类固醇免疫抑制或免疫调节治疗，或者如果有这些药物的使用前的历史，在开始使用Zeposia治疗之前考虑可能的非预期的加性免疫抑制作用。确定患者是否正在服用可能减慢心率或房室传导的药物。
疫苗接种：在开始Zeposia之前测试患者是否有水痘-带状疱疹病毒（VZV）抗体；建议抗体阴性患者在开始Zeposia治疗前接种VZV疫苗。如果需要进行减毒活疫苗免疫，则至少在开始接种Zeposia前1个月进行接种。
推荐剂量
用7天滴定法开始，治疗的第1天-第4天，每天0.23 mg；第5天-第7天，每天0.46 mg；从第8天开始，推荐剂量为0.92 mg，每日口服一次。
奥扎尼莫德_Ozanimod可以走医保吗？
奥扎尼莫德，即Ozanimod、Zeposia、Zeposia、奥扎尼莫德胶囊尚未纳入国家医保范畴。奥扎尼莫德虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。
最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。
奥扎尼莫德_Ozanimod吃了有副作用吗？
奥扎尼莫德_Ozanimod副作用有以下几项，但并不是每一位患者都会出现，仅供参考：
多发性硬化症
最常见的不良反应（发生率≥4%）是：上呼吸道感染、肝转氨酶升高、直立性低血压、尿路感染、背痛和高血压。
溃疡性结肠炎
最常见的不良反应（发生率≥4%）是：肝试验增加、上呼吸道感染和头痛。
奥扎尼莫德_Ozanimod的功效
奥扎尼莫德是一种1-磷酸鞘氨醇（S1P）受体调节剂，与S1P受体1和5具有高亲和力结合。奥扎尼莫德阻断淋巴细胞从淋巴结流出的能力，减少外周血中淋巴细胞的数量。奥扎尼莫德对S1P2、S1P3和S1P4的活性很低或没有活性。奥扎尼莫治疗多发性硬化症和溃疡性结肠炎的机制尚不清楚，但可能涉及减少淋巴细胞向中枢神经系统和肠道的迁移。
