Kisqali_Kisqali能停吗？
无法简单概括的，因为每一位患者服用Kisqali_Kisqali后的反应不同，还有患者本身对Kisqali_Kisqali承受能力也不同。以下是Kisqali_Kisqali注意事项，仅供参考：
间质性肺病（ILD）/肺炎
使用Kisqali和其他CDK4/6抑制剂治疗的患者可能发生严重、危及生命或致命的间质性肺病（ILD）和/或肺炎。监测患者是否出现提示ILD/肺炎的肺部症状，包括缺氧、咳嗽和呼吸困难。对于怀疑因ILD或肺炎而出现新的或恶化的呼吸道症状的患者，立即中断Kisqali并对患者进行评估，对复发症状或严重ILD/肺炎患者永久停止服用Kisqali。
严重的皮肤不良反应
严重的皮肤不良反应（疤痕），包括Stevens-Johnson综合征（SJS）、中毒性表皮坏死松解症（TEN）和药物诱导的超敏反应综合征（DiHS）/具有嗜酸性粒细胞增多和全身症状的药物反应（DRESS），可在使用Kisqali的患者中发生。如果出现疤痕迹象或症状，中断Kisqali，直到确定反应的病因。建议尽早咨询皮肤科医生，以确保更高的诊断准确性和适当的管理。如果SJS、TEN或DiHS/DRESS得到确认，则永久停止Kisqali。不要在Kisqali治疗期间出现疤痕的患者中再次用药。
QT间期延长
Kisqali已被证明以浓度依赖的方式延长QT间期。根据治疗期间观察到的QT间期延长，Kisqali可能需要中断、减少或中断剂量。开始治疗前、前6个周期开始时以及临床指示时监测血清电解质（包括钾、钙、磷和镁）。在开始KISQALI-FEMARA复合疗法之前纠正任何异常情况。避免将Kisqali与已知可延长QT间期的药物和/或他莫昔芬一起使用。
肝胆毒性
在试验中，观察到使用Kisqali的患者血清转氨酶水平升高。在开始Kisqali治疗前进行肝功能测试（LFT），前2个周期每2周监测一次LFT，随后4个周期开始时监测一次LFT。
中性粒细胞减少症
中性粒细胞减少是最常见的不良反应（77%），63%接受Kisqali加芳香化酶抑制剂治疗的患者的中性粒细胞计数下降3/4级（基于实验室结果）。在开始Kisqali治疗前进行全血计数（CBC）。前2个周期每2周监测一次CBC，随后4个周期开始时监测一次CBC。根据中性粒细胞减少的严重程度，可能需要中断、减少或中断剂量。
胚胎-胎儿毒性
根据动物研究结果和作用机制，KISQALI-FEMARA复方制剂给孕妇服用时会造成胎儿伤害。告知孕妇对胎儿的潜在风险，建议具有生殖潜力的妇女在使用KISQALI-FEMARA CO-PACK进行治疗期间以及在最后一次服用后至少3周内使用有效的避孕措施。
Kisqali_Kisqali每个月自费多少？
这需要根据患者服用Kisqali_Kisqali疗程而定，而不同的患者服用疗程又因为个体不同而有所不同，不能笼统概括。不过患者可以根据自身情况，参考以下Kisqali_Kisqali价格：
瑞博西林暂未被中国批准上市，所以还没有在中国的有效销售信息；瑞博西林在美国的200mg*21片每盒规格的参考售价5927美元。
打了Kisqali_Kisqali会天天都头疼和无力吗？
打了Kisqali_Kisqali会不会天天都头疼和无力，这可能需要根据患者对Kisqali_Kisqali的敏感度和综合病情而言，无法简单概括。以下是Kisqali_Kisqali不良反应，仅供参考：
转移性乳腺癌
最常见的不良反应（发生率）≥ 20%为中性粒细胞减少、恶心、感染、疲劳、腹泻、白细胞减少、呕吐、脱发、头痛、便秘、皮疹和咳嗽。
Kisqali_Kisqali治疗什么肿瘤能报销？
只要获得医保批准Kisqali_Kisqali适应症，即对应适应症可用医保报销。以下是医保批准Kisqali_Kisqali适应症范畴，仅供参考：
Kisqali暂未进入国家医保。
