Tabrecta治疗周期多长

Tabrecta治疗周期多长

具体Tabrecta治疗周期多长，需要主治医生和患者身体具体情况而定，同时服用Tabrecta用量和用法也是各个患者有所不同。以下是Tabrecta用量和用法，仅供参考：

病人选择

选择肿瘤标本中是否存在导致MET外显子14跳跃的突变患者进行Tabrecta治疗。

非小细胞肺癌

Tabrecta的推荐剂量为每次400 mg，每日两次，有或没有食物服用。

整个吞下Tabrecta药片。不要打碎、压碎或咀嚼药片。如果患者错过或呕吐一剂，提示患者不要补服剂量，而是在预定时间服用下一剂。

Tabrecta降价后多少钱一支？

卡马替尼是2020年刚刚被美国批准上市的肺癌靶向药，目前国内还没有上市销售，参考其在美国的售价，每盒9894美元，大概折合人民币64000元每盒。

Tabrecta副作用

非小细胞肺癌

接受Tabrecta治疗的患者最常见的不良反应(≥ 20%）为：外周水肿、恶心、疲劳、呕吐、呼吸困难和食欲下降。

Tabrecta一般多久耐药？

Tabrecta一般多久耐药，主要因人而异。因为有些患者对靶向药Tabrecta敏感度较强，而有些则弱一点。以下是Tabrecta注意事项，仅供参考：

间质性肺疾病（ILD）/肺炎

使用Tabrecta治疗的患者可能会发生致命的ILD/肺炎。监测新的或恶化的肺部症状，提示ILD/肺炎（如呼吸困难、咳嗽、发烧）。对于疑似ILD/肺炎的患者，立即停止服用Tabrecta，若怀疑没有引起ILD /肺炎的其他潜在病因，则永久终止Tabrecta治疗。

肝毒性

使用Tabrecta治疗的患者可能会发生肝毒性，在开始使用本药之前，应在治疗的前3个月中每2周监测一次肝功能检查（包括ALT，AST和总胆红素），然后每月一次或按临床指示进行监测，对转氨酶或胆红素升高的患者进行更频繁的测试。根据不良反应的严重程度，应停用、减少剂量或永久停用Tabrecta。 

光敏性的风险

根据动物研究的结果，本药有光敏反应的潜在风险。建议患者在用Tabrecta治疗期间应采取预防紫外线照射的预防措施，例如使用防晒霜或穿防护服。建议患者在用Tabrecta治疗期间限制直接紫外线照射。

胚胎-胎儿毒性

根据动物研究的结果及其作用机理，Tabrecta对孕妇给药可引起胎儿的伤害。告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议有生殖潜力的女性在使用Tabrecta治疗期间和最后一次给药后1周内使用有效的避孕措施。建议有生殖潜力的女性伴侣的男性在使用Tabrecta治疗期间和最后一次给药后1周内使用有效避孕措施。