奈拉替尼_Neratinib治疗周期多长

奈拉替尼_Neratinib治疗周期多长

奈拉替尼_Neratinib治疗周期多长，要具体看患者病情进展而定，不同肿瘤分期不同，治疗方法就不同，奈拉替尼_Neratinib治疗周期就更不同了。

Nerlynx是美国Puma Biotechnology（原辉瑞公司）研发生产的一种口服的、有效的不可逆的酪氨酸激酶抑制剂，通过阻止表皮生长因子受体HER1，HER2和HER4信号通路转导，达到抗癌的目的。

以下是奈拉替尼_Neratinib作用机制，仅供参考：

Nerlynx是一种与表皮生长因子受体（EGFR）不可逆连接的激酶抑制剂，包括HER2及HER4。在体外，来那替尼能降低EGFR及HER2的自身磷酸化，减少MAPK及AKT信号传递，以及呈现EGFR和/或HER2表达的癌细胞的活性抑制。其代谢产物M3，M6，M7及M11同样具有抑制活性。在小鼠异种移植模型中，口服来那替尼可抑制EGFR及HER2表达的肿瘤细胞的生长。

奈拉替尼_Neratinib说明书

奈拉替尼_Neratinib商品中文名：贺俪安

奈拉替尼_Neratinib研发公司：Puma

奈拉替尼_Neratinib上市时间：2017-07-17

奈拉替尼_Neratinib药物类型：抑制剂

奈拉替尼_Neratinib能不能使肿瘤缩小？

奈拉替尼_Neratinib对转移性乳腺癌，早期乳腺癌是有良好的疗效的。患者需要按照医嘱积极治疗肿瘤，对于有任何不良反应时及时处理。以下是奈拉替尼_Neratinib注意事项：

腹泻

Nerlynx治疗期间出现严重腹泻和后遗症，如脱水、低血压和肾功能衰竭。通过Nerlynx剂量递增或洛哌丁胺预防治疗腹泻。如果腹泻是在推荐的预防措施下发生的，则按照临床指示使用额外的止泻剂、液体和电解质进行治疗。在出现严重和/或持续腹泻的患者中保留Nerlynx。患有4级腹泻或3级腹泻的患者永久停止服用Nerlynx≥2最大剂量减少后发生的腹泻。

肝毒性

Nerlynx与以肝酶增加为特征的肝毒性有关。在治疗的前3个月每月监测一次肝功能测试，然后在治疗期间每3个月监测一次，并根据临床指示进行监测。在出现3级肝脏异常的患者中停用Nerlynx，在出现4级肝脏异常的患者中永久停用Nerlynx。

胚胎-胎儿毒性

根据动物研究的发现及其作用机制，给予孕妇服用Nerlynx会对胎儿造成伤害。告知患者胎儿的潜在风险，建议有生殖潜力的女性在治疗期间和最后一次给药后至少1个月内使用有效的避孕措施。

奈拉替尼_Neratinib医保报销比例

不同地方对奈拉替尼_Neratinib医保报销比例是不同的，需要患者根据当地医保报销政策来计算。以下是医保批准的奈拉替尼_Neratinib适应症：

Nerlynx暂未进入国家医保。