厄达替尼_Erdafitinib治疗周期多长

厄达替尼_Erdafitinib治疗周期多长

厄达替尼_Erdafitinib治疗周期多长，要具体看患者病情进展而定，不同肿瘤分期不同，治疗方法就不同，厄达替尼_Erdafitinib治疗周期就更不同了。

Balversa是由杨森研发的一种口服泛成纤维细胞生长因子受体FGFR抑制剂，于2019年获美国FDA批准上市。Balversa可抑制FGFR磷酸化和信号传导，并降低表达FGFR遗传改变的细胞系中的细胞活力，在表达FGFR的细胞系和异种移植模型中显示出抗肿瘤活性。

以下是厄达替尼_Erdafitinib作用机制，仅供参考：

Balversa是一种激酶抑制剂，可结合并抑制FGFR1、FGFR2、FGFR3和FGFR4的酶活性。Balversa还与RET、CSF1R、PDGFRA、PDGFRB、FLT4、KIT和VEGFR2结合。Balversa抑制FGFR磷酸化和信号传导，并降低表达FGFR遗传改变的细胞系中的细胞活力，包括点突变、扩增和融合。Balversa在表达FGFR的细胞系和异种移植模型中显示出抗肿瘤活性。

厄达替尼_Erdafitinib说明书

厄达替尼_Erdafitinib商品中文名：Balversa

厄达替尼_Erdafitinib研发公司：杨森（Janssen）

厄达替尼_Erdafitinib上市时间：2019-04-12

厄达替尼_Erdafitinib药物类型：抑制剂

厄达替尼_Erdafitinib能不能使肿瘤缩小？

厄达替尼_Erdafitinib对尿路上皮癌是有良好的疗效的。患者需要按照医嘱积极治疗肿瘤，对于有任何不良反应时及时处理。以下是厄达替尼_Erdafitinib注意事项：

眼部疾病

Balversa可引起眼部疾病，包括中央浆液性视网膜病变/视网膜色素上皮脱离（CSR/RPED），导致视野缺损。Balversa治疗期间，28%的患者出现干眼症状，6%的患者出现3级干眼症状。所有患者均应根据需要接受干眼症预防和眼部镇痛剂。在治疗前4个月和治疗后每3个月进行一次月度眼科检查，并随时紧急检查视觉症状。眼科检查应包括视力评估、裂隙灯检查、眼底镜检查和光学相干断层扫描。如果在4周内未解决或严重程度为4级，则永久停止。

高磷血症

磷酸盐水平的增加是Balversa的药效学效应，在接受Balversa治疗的患者中，76%的患者报告高磷血症为不良反应。监测高磷血症，必要时调整剂量。

胚胎-胎儿毒性

根据作用机制和动物繁殖研究，Balversa给孕妇服用时可能会造成胎儿伤害。建议有生殖潜力的女性患者在使用Balversa治疗期间和最后一次用药后一个月内使用有效的避孕措施。建议有生殖潜力的女性伴侣的男性患者在使用Balversa治疗期间以及最后一次给药后一个月内使用有效的避孕措施。

厄达替尼_Erdafitinib医保报销比例

不同地方对厄达替尼_Erdafitinib医保报销比例是不同的，需要患者根据当地医保报销政策来计算。以下是医保批准的厄达替尼_Erdafitinib适应症：

Balversa暂未进入国家医保。