英菲格拉替尼_Infigratinib治疗周期多长
英菲格拉替尼_Infigratinib治疗周期多长，要具体看患者病情进展而定，不同肿瘤分期不同，治疗方法就不同，英菲格拉替尼_Infigratinib治疗周期就更不同了。
Truseltiq是一款创新、口服、ATP竞争性的FGFR1-3酪氨酸激酶抑制剂，于2021年5月21日美国FDA批准上市。Truseltiq通过选择性结合和抑制FGFR活动阻断下游信号级联，减少癌细胞增殖，诱导肿瘤细胞死亡。
以下是英菲格拉替尼_Infigratinib作用机制，仅供参考：
英菲格拉替尼是FGFR的小分子激酶抑制剂，FGFR1、FGFR2、FGFR3和FGFR4的IC 50值分别为1.1、1、2和61 nM。英菲格拉替尼的主要人体代谢物BHS697和CQM157对FGFR1、FGFR2和FGFR3具有相似的体外结合亲和力。在激活FGFR扩增、突变或融合的癌细胞系中，英菲格拉替尼抑制FGFR信号传导并降低细胞增殖，组成性FGFR信号可以支持恶性细胞的增殖和存活。英菲格拉替尼在具有激活FGFR2或FGFR3改变的人类肿瘤的小鼠和大鼠异种移植模型中具有抗肿瘤活性，包括两种表达FGFR2-TTC28或FGFR2-TRA2B融合的胆管癌患者源性异种移植模型。英菲格拉替尼在大鼠单次口服剂量后显示脑-血浆浓度比（基于AUC 0-inf）为0.682。
英菲格拉替尼_Infigratinib说明书
英菲格拉替尼_Infigratinib商品中文名：Truseltiq
英菲格拉替尼_Infigratinib研发公司：BridgeBio；QED Therapeutics
英菲格拉替尼_Infigratinib上市时间：2021-05-28
英菲格拉替尼_Infigratinib药物类型：抑制剂
英菲格拉替尼_Infigratinib能不能使肿瘤缩小？
英菲格拉替尼_Infigratinib对胆管癌是有良好的疗效的。患者需要按照医嘱积极治疗肿瘤，对于有任何不良反应时及时处理。以下是英菲格拉替尼_Infigratinib注意事项：
眼毒性
视网膜色素上皮脱离（RPED）
Truseltiq可导致视网膜色素上皮脱离（RPED），这可能导致视力模糊等症状。在开始Truseltiq治疗前，在1个月、3个月以及治疗期间每3个月进行一次全面的眼科检查，包括OCT。对于视觉症状的出现，应立即转诊患者进行眼科评估，并每3周进行一次随访，直到症状消失或停止。按照建议停止使用Truseltiq。
干眼症
在351名通过临床试验接受Truseltiq治疗的患者中，29%的患者出现干眼症。根据需要使用眼部镇痛剂治疗。
高磷血症与软组织矿化
Truseltiq可引起高磷血症，导致软组织矿化、皮肤钙质沉着、非尿毒症性钙松弛、血管钙化和心肌钙化。磷酸盐水平的增加是Truseltiq的药效学效应。在整个治疗过程中监测高磷血症，当血清磷酸盐水平>5.5 mg/dL时，开始降磷治疗。对于血清磷酸盐水平>7.5 mg/dL，停止Truseltiq并开始磷酸盐降低治疗。根据高磷血症的持续时间和严重程度，停用、减少剂量或永久停用Truseltiq。
胚胎-胎儿毒性
根据动物研究的发现及其作用机制，Truseltiq给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议有生殖潜力的女性在使用Truseltiq治疗期间和最终剂量后1个月内使用有效的避孕措施。建议有生殖潜力的女性伴侣的男性在使用Truseltiq治疗期间和最终剂量后1个月内使用有效避孕措施。
英菲格拉替尼_Infigratinib医保报销比例
不同地方对英菲格拉替尼_Infigratinib医保报销比例是不同的，需要患者根据当地医保报销政策来计算。以下是医保批准的英菲格拉替尼_Infigratinib适应症：
Truseltiq未进入国家医保。
