玛格妥昔单抗 _Margetuximab治疗周期多长
玛格妥昔单抗 _Margetuximab治疗周期多长，要具体看患者病情进展而定，不同肿瘤分期不同，治疗方法就不同，玛格妥昔单抗 _Margetuximab治疗周期就更不同了。
Margetuximab是一款靶向人表皮生长因子受体2（HER2）的单克隆抗体药物，可抑制肿瘤细胞增殖，减少HER2细胞外结构域的脱落并介导抗体依赖性细胞毒性（ADCC）。
以下是玛格妥昔单抗 _Margetuximab作用机制，仅供参考：
Margetuximab cmkb与人表皮生长因子受体2蛋白（HER2）的胞外结构域结合，与表达HER2的肿瘤细胞结合后可抑制肿瘤细胞增殖，减少HER2胞外结构域的脱落，并介导抗体依赖性细胞毒性（ADCC）。
玛格妥昔单抗 _Margetuximab说明书
玛格妥昔单抗 _Margetuximab商品中文名：Margenza
玛格妥昔单抗 _Margetuximab研发公司：MacroGenics
玛格妥昔单抗 _Margetuximab上市时间：2020-12-16
玛格妥昔单抗 _Margetuximab药物类型：抗体
玛格妥昔单抗 _Margetuximab能不能使肿瘤缩小？
玛格妥昔单抗 _Margetuximab对转移性乳腺癌是有良好的疗效的。患者需要按照医嘱积极治疗肿瘤，对于有任何不良反应时及时处理。以下是玛格妥昔单抗 _Margetuximab注意事项：
左心室功能不全
Margenza可导致左心室心功能不全。如果LVEF下降持续超过8周，或由于LVEF下降而中断给药超过3次，则永久停止服用Margenza。进行全面的心脏评估，包括病史、体检和通过超声心动图或MUGA扫描确定LVEF。建议开始Margenza治疗前4周内的基线LVEF测量，Margenza治疗期间和完成后每3个月进行一次LVEF测量（MUGA/超声心动图）。如果因严重左心室心功能不全而停止用药，则每隔4周重复测量LVEF。
胚胎-胎儿毒性
根据在动物身上的发现和作用机制，Margenza给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。没有关于孕妇使用Margenza告知药物相关风险的可用数据。怀孕妇女和具有生殖潜力的女性在怀孕期间或怀孕前4个月内接触Margenza可能会导致胎儿伤害。建议具有生殖潜力的女性在治疗期间和最后一次服用Margenza后的4个月内使用有效避孕措施。
输液相关反应
Margenza可引起输液相关反应（IRR），症状可能包括发热、寒战、关节痛、咳嗽、头晕、疲劳、恶心、呕吐、头痛、发汗、心动过速、低血压、瘙痒、皮疹、荨麻疹和呼吸困难。在Margenza给药期间以及输液完成后根据临床指示监测患者的IRR。有治疗IRR的药物和急救设备可立即使用，仔细监测患者，直到症状和体征消失。
在经历轻度或中度IRRs的患者中，考虑治疗前给药，包括抗组胺药、皮质类固醇和退热药，降低轻度或中度IRR的输液率。在出现呼吸困难或临床显著低血压的患者中中断Margenza输液，并进行药物治疗，包括肾上腺素、皮质类固醇、苯海拉明、支气管扩张剂和氧气。在症状和体征完全消失之前，应对患者进行评估和仔细监测。对所有严重或危及生命的IRR患者永久停用Margenza。
玛格妥昔单抗 _Margetuximab医保报销比例
不同地方对玛格妥昔单抗 _Margetuximab医保报销比例是不同的，需要患者根据当地医保报销政策来计算。以下是医保批准的玛格妥昔单抗 _Margetuximab适应症：
Margenza暂未进入国家医保。
