依帕伐单抗_Emapalumab治疗周期多长

依帕伐单抗_Emapalumab治疗周期多长

依帕伐单抗_Emapalumab治疗周期多长，要具体看患者病情进展而定，不同肿瘤分期不同，治疗方法就不同，依帕伐单抗_Emapalumab治疗周期就更不同了。

Gamifant（依帕伐单抗）是Novimmune SA研制的一种具有靶向作用的干扰素-γ（IFN-γ）单克隆阻断抗体，于2018年11月获得美国食品和药物管理局批准上市，这是FDA第一次批准专门用于原发性噬血细胞性淋巴组织细胞增多症的药物。

以下是依帕伐单抗_Emapalumab作用机制，仅供参考：

Gamifant（依帕伐单抗）是一种单克隆抗体，可结合并中和γ干扰素（IFNγ）。非临床资料表明，IFN-γ分泌过多在原发性噬血细胞性淋巴组织细胞增生症（HLH）的发病机制中起着关键作用。

依帕伐单抗_Emapalumab说明书

依帕伐单抗_Emapalumab商品中文名：Gamifant

依帕伐单抗_Emapalumab研发公司：Novimmune SA

依帕伐单抗_Emapalumab上市时间：2018-11-20

依帕伐单抗_Emapalumab药物类型：抗体

依帕伐单抗_Emapalumab能不能使肿瘤缩小？

依帕伐单抗_Emapalumab对原发性噬血细胞性淋巴组织细胞增多症是有良好的疗效的。患者需要按照医嘱积极治疗肿瘤，对于有任何不良反应时及时处理。以下是依帕伐单抗_Emapalumab注意事项：

感染

Gamifant（依帕伐单抗）可能增加致命和严重感染的风险，包括IFNγ中和的特定病原体，包括分枝杆菌、带状疱疹病毒和荚膜组织胞浆菌。在开始适当治疗之前，不要对由这些病原体引起的感染患者使用Gamifant（依帕伐单抗）。在开始使用Gamifant（依帕伐单抗）之前，评估患者的结核病风险因素并检测潜在感染（PPD检测、PCR或IFNγ释放试验）。对有结核病风险或已知有阳性纯化蛋白衍生物（PPD）检测结果的患者进行结核病预防。在接受Gamifant（依帕伐单抗）治疗时，对带状疱疹、吉罗维肺孢子虫和真菌感染进行预防，以降低患者的风险。在使用Gamifant（依帕伐单抗）治疗期间进行监测测试。密切监测接受Gamifant（依帕伐单抗）治疗的患者是否有感染的迹象或症状，及时启动适合免疫功能低下患者的完整诊断检查，并启动适当的抗菌治疗。

使用活疫苗会增加感染风险

在最后一次注射Gamifant（依帕伐单抗）后至少4周内，不要给接受Gamifant（依帕伐单抗）治疗的患者接种活疫苗或减毒活疫苗。在γ剂治疗期间或之后使用活疫苗进行免疫的安全性尚未研究。

输液相关反应

使用Gamifant（依帕伐单抗）治疗的患者中有27%出现输液相关反应，包括药疹、发热、皮疹、红斑和多汗症。在这些患者中，有三分之一的患者在第一次输液时发生了输液相关反应。所有输液相关反应均报告为轻度至中度。监测患者的输液相关反应。因输液反应中断输液，并在继续缓慢输液前进行适当的医疗管理。

依帕伐单抗_Emapalumab医保报销比例

不同地方对依帕伐单抗_Emapalumab医保报销比例是不同的，需要患者根据当地医保报销政策来计算。以下是医保批准的依帕伐单抗_Emapalumab适应症：

Gamifant（依帕伐单抗）暂未进入医保。