阿卡替尼_Acalabrutinib治疗周期多长
阿卡替尼_Acalabrutinib治疗周期多长，要具体看患者病情进展而定，不同肿瘤分期不同，治疗方法就不同，阿卡替尼_Acalabrutinib治疗周期就更不同了。
Calquence（阿卡替尼）是阿斯利康研发的第二代BTK抑制剂，于2017年获美国FDA批准上市。Calquence（阿卡替尼）通过阻断癌细胞繁殖信号的异常蛋白质的工作，阻止癌细胞扩散。
以下是阿卡替尼_Acalabrutinib作用机制，仅供参考：
阿卡替尼是BTK的小分子抑制剂。阿卡替尼及其活性代谢物ACP-5862与BTK活性部位的半胱氨酸残基形成共价键，从而抑制BTK酶活性。BTK是B细胞抗原受体（BCR）和细胞因子受体途径的信号分子，在B细胞中，BTK信号导致B细胞增殖、转运、趋化和粘附所必需的途径的激活。在非临床研究中，阿卡替尼抑制BTK介导的下游信号蛋白CD86和CD69的激活，并抑制小鼠异种移植模型中的恶性B细胞增殖和肿瘤生长。
阿卡替尼_Acalabrutinib说明书
阿卡替尼_Acalabrutinib商品中文名：Calquence
阿卡替尼_Acalabrutinib研发公司：阿斯利康
阿卡替尼_Acalabrutinib上市时间：2017-10-31
阿卡替尼_Acalabrutinib药物类型：抑制剂
阿卡替尼_Acalabrutinib能不能使肿瘤缩小？
阿卡替尼_Acalabrutinib对慢性淋巴细胞性白血病，小淋巴细胞性淋巴瘤，套细胞淋巴瘤是有良好的疗效的。患者需要按照医嘱积极治疗肿瘤，对于有任何不良反应时及时处理。以下是阿卡替尼_Acalabrutinib注意事项：
严重和机会性感染
在接受Calquence治疗的血液系统恶性肿瘤患者中，已发生致命和严重感染，包括机会性感染。Calquence受者的机会性感染包括但不限于乙型肝炎病毒再激活、真菌性肺炎、吉罗维肺孢子虫肺炎、EB病毒再激活、巨细胞病毒和进行性多灶性白质脑病（PML）。考虑在机会性感染风险增加的患者中进行预防，监测患者的感染症状和体征，并及时治疗。
出血
在接受Calquence治疗的恶性血液病患者中发生了致命和严重的出血事件。同时使用抗血栓药物和Calquence可能进一步增加出血风险。根据手术的类型和出血的风险，考虑术前和术后3～7天的保留风险的风险。
细胞减少
在接受Calquence治疗的血液系统恶性肿瘤患者中出现3级或4级细胞减少，包括中性粒细胞减少（23%）、贫血（8%）、血小板减少（7%）和淋巴细胞减少（7%）。12%的患者出现4级中性粒细胞减少症。在治疗期间定期监测全血计数，中断治疗，减少剂量或根据需要停止治疗。
第二原发恶性肿瘤
在临床试验中暴露于Calquence的1029名患者中，12%发生第二原发性恶性肿瘤，包括皮肤癌和其他实体瘤。最常见的第二原发性恶性肿瘤是皮肤癌，据报道有6%的患者患有皮肤癌。监测患者是否患有皮肤癌，并建议采取防晒措施。
心房颤动和扑动
在接受Calquence治疗的患者有心脏危险因素、高血压、既往心律失常和急性感染的患者的风险可能会增加。监测心律失常症状（如心悸、头晕、晕厥、呼吸困难）并酌情处理。
阿卡替尼_Acalabrutinib医保报销比例
不同地方对阿卡替尼_Acalabrutinib医保报销比例是不同的，需要患者根据当地医保报销政策来计算。以下是医保批准的阿卡替尼_Acalabrutinib适应症：
Calquence（阿卡替尼）暂未进入国家医保。
