Tepmetko服用说明书

Tepmetko服用说明书如下：

由于每一位患者的Tepmetko给药方案是根据具体非小细胞肺癌、患者个人状况，和药理学理论选择最佳的药物及其制剂所制定的，请患者勿自行服用。当出现不能耐受的不良反应时，请及时和主治医生沟通并按照医嘱调整药物剂量。

Tepmetko药物的基础信息

药品名：特泊替尼/Tepotinib

靶点：MET

药物性状：片剂

适应证：非小细胞肺癌

研发公司：默克公司

Tepmetko服用说明书详情

Tepmetko的用法用量

患者选择

在携带 METex14 跳跃突变的肿瘤样本中选择接受 Tepmetko 治疗的患者。

非小细胞肺癌

Tepmetko（特泊替尼）推荐剂量：450 mg 每天一次与食物一起口服，持续用药直至疾病进展或出现不可接受的毒性。整片吞服，不要压碎、咀嚼或者分割药片。建议患者在每天的同一时间用药，不要在下一次服药的8小时内服用漏服的剂量，若服用后发生呕吐，直接按照预定时间服用下一剂量。

Tepmetko的适应证

非小细胞肺癌

Tepmetko（特泊替尼）适用于携带间充质上皮转化（MET）基因外显子14跳跃突变的转移性非小细胞肺癌。

根据总体缓解率和缓解持续时间，加速批准该适应症。是否继续批准该适应症可能取决于验证性试验中对临床益处的验证和描述。

Tepmetko在特殊人群服用说明

妊娠期患者

尚无孕妇使用Tepmetko 的有效数据。根据临床试验，妊娠期使用Tepmetko可能会造成胎儿畸形或者死亡。告知孕妇使用Tepmetko对胎儿的潜在毒性。

哺乳期患者

目前尚无Tepotinib或其代谢物在人乳中分泌、对母乳喂养婴儿或对产奶量影响的数据。建议女性在Tepmetko治疗期间和停药后一周内不要母乳喂养。

儿童患者

目前尚无儿童患者使用Tepmetko的安全性和有效性数据。

Tepmetko的注意事项

间质性肺病、肺炎

在临床试验中，2.2%的患者发生间质性肺病、肺炎。如果发现患者出现间质性肺病、肺炎的症状，如呼吸困难、咳嗽和发烧等，及时去医院检查和治疗。对疑似 ILD/肺炎的患者立即停用 Tepmetko，如果没有发现 ILD/肺炎的其他潜在病因，则永久停药。

肝毒性

在临床试验中，13%的患者发生ALT、AST、γ-GTP或ALP升高。重度肝功能损害患者禁止服用Tepmetko。服药前需检查肝功能，服药期间定期复查。根据不良反应的严重程度，减少剂量、暂停用药或者永久停药。

胚胎-胎儿毒性

Tepmetko有胚胎-胎儿毒性。建议有生殖潜能的女性患者和有生殖潜能女性伴侣的男性患者在服药期间和停药一周内，使用有效的避孕措施。

Tepmetko的药物贮藏

在 20°C-25°C (68°F-77°F) 下储存Tepmetko，允许在 15°C-30°C (59°F-86°F) 的温度范围内短途运输，保存在原包装中。