将未打开的瓶子储存在冰箱中，温度为2°C至8°C（35°F至46°F），不要冷冻。
富马酸单甲酯_Monomethyl fumarate治愈率多高
富马酸单甲酯_Monomethyl fumarate是对多发性硬化症有一定的良好疗效的。富马酸单甲酯_Monomethyl fumarate治愈不同的适应症，并且每一位患者病情不相同，无法一概而论。但是主要患者积极参与治疗，并按医嘱服用靶向药，相信对病情是有益处的。以下是富马酸单甲酯_Monomethyl fumarate作用疗效：
富马酸单甲酯（MMF）治疗多发性硬化症的机制尚不清楚。在动物和人类体内外，MMF已被证明能激活核因子（红系衍生2）样2（Nrf2）通路，Nrf2途径参与细胞对氧化应激的反应，MMF在体外被鉴定为烟酸受体激动剂。
富马酸单甲酯_Monomethyl fumarate入医保了么
富马酸单甲酯，即Monomethyl fumarate、Bafiertam、Bafiertam、富马酸单甲酯缓释胶囊尚未纳入国家医保范畴。富马酸单甲酯虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。
最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。
富马酸单甲酯_Monomethyl fumarate副作用多久缓解
富马酸单甲酯_Monomethyl fumarate副作用多久缓解取决于是否正确处理，和是否及时处理。如果患者有任何不舒服时，及时和主治医生沟通并处理，以免延误治疗时机。以下是富马酸单甲酯_Monomethyl fumarate注意事项，仅供参考：
过敏反应与血管性水肿
Bafiertam在第一次给药后或治疗期间的任何时候都可能引起过敏反应和血管水肿。服用富马酸二甲酯（Bafiertam的前药）的患者的症状和体征包括呼吸困难、荨麻疹、喉咙和舌头肿胀。如果患者出现过敏反应或血管性水肿的症状和体征，应指导其停止服用Bafiertam并立即寻求医疗护理。
进行性多灶性白质脑病
进行性多灶性白质脑病（PML）发生在用富马酸二甲酯（Bafiertam的前药）治疗的MS患者中。PML是由JC病毒（JCV）引起的大脑机会性病毒感染，通常只发生在免疫功能低下的患者中，通常导致死亡或严重残疾。
在出现提示PML的第一个体征或症状时，停止服用Bafiertam并进行适当的诊断评估。与PML相关的典型症状多种多样，进展时间从几天到几周不等，包括身体一侧进行性虚弱或四肢笨拙、视力障碍、思维、记忆和方向的改变，导致困惑和个性改变。
带状疱疹和其他严重机会性感染
富马酸二甲酯（巴非坦的前药）曾出现严重的带状疱疹病例，包括播散性带状疱疹、带状疱疹眼症、带状疱疹脑膜脑炎和带状疱疹脑膜脊髓炎。这些事件可能在治疗期间的任何时候发生。监测服用Bafiertam的患者是否有带状疱疹的症状和体征。如果发生带状疱疹，应进行适当的带状疱疹治疗。富马酸二甲酯还发生了其他严重的机会性感染，包括严重的病毒（单纯疱疹病毒、西尼罗河病毒、巨细胞病毒）、真菌（念珠菌和曲霉）和细菌（诺卡氏菌、单核细胞增生李斯特菌、结核分枝杆菌）感染。考虑在感染得到解决前患有带状疱疹或其他严重感染的患者中停止Bafiertam治疗。
淋巴细胞减少
Bafiertam可降低淋巴细胞计数。在开始使用Bafiertam治疗前、开始治疗后6个月，以及此后每6至12个月，根据临床指示，获取CBC，包括淋巴细胞计数。考虑Bafiertam在淋巴细胞计数低于0.5×109／L的患者中持续超过六个月的中断。如果Bafiertam因淋巴细胞减少而停用或中断，则继续获取淋巴细胞计数，直到其恢复。
肝损伤
据报道，在上市后使用富马酸二甲酯（Bafiertam的前药）治疗的患者出现了具有临床意义的肝损伤病例。观察到肝损伤的体征和症状，包括血清转氨酶升高到正常上限的5倍以上，总胆红素升高到正常上限的2倍以上。这些异常在停止治疗后得到解决，有些病例需要住院治疗。所有报告病例均未导致肝衰竭、肝移植或死亡。然而，新的血清转氨酶升高与药物诱导的肝细胞损伤引起的胆红素水平升高相结合，是严重肝损伤的重要预测因子，可能导致某些患者的急性肝衰竭、肝移植或死亡。如果怀疑Bafiertam引起临床上显著的肝损伤，应停用Bafiertam。
富马酸单甲酯_Monomethyl fumarate报销条件
首先患者上报的富马酸单甲酯_Monomethyl fumarate适应症需要在医保范畴内，才可医保报销。以下是富马酸单甲酯_Monomethyl fumarate适应症被纳入医保的详情，仅供参考：
Bafiertam（富马酸单甲酯）暂未进入国家医保。
