密封，常温保存。
帕米帕利_Pamiparib治愈率多高
帕米帕利_Pamiparib是对晚期卵巢癌，原发性腹膜癌，输卵管癌有一定的良好疗效的。帕米帕利_Pamiparib治愈不同的适应症，并且每一位患者病情不相同，无法一概而论。但是主要患者积极参与治疗，并按医嘱服用靶向药，相信对病情是有益处的。以下是帕米帕利_Pamiparib作用疗效：
帕米帕利是一种强效选择性多聚ADP核糖聚合酶(PARP酶，包括PARP1和PARP2)抑制剂，参与DNA修复。体外研究显示，帕米帕利能抑制PARP酶活性以及增加PARP-DNA复合物形成，诱发DNA损伤和癌细胞死亡。帕米帕利可在体外抑制肿瘤细胞的增殖，在小鼠体内抑制人源异种移植肿瘤模型的生长。并且在携带乳腺癌易感基因(BRCA)突变或其他同源重组缺陷(HRD)的肿瘤细胞或小鼠模型中，帕米帕利显示出更强的细胞增殖抑制活性和抗肿瘤作用。
帕米帕利_Pamiparib入医保了么
近年来，为进一步减轻肿瘤患者的经济负担，国家医疗保障局会通过加强指导、组织专家评审来确定拟进行医保准入谈判的药品范围，使医保对优质创新药的战略性购买，以此可惠及更多患者。
在2021-12-03，帕米帕利，即Pamiparib、百汇泽、百汇泽、帕米帕利胶囊正式被纳入国家医保范畴。
但各省各市并不一样，有的进医保早一些，有的进医保晚一些，同时有的药报销比例高一些，有的报销比例低一些。
帕米帕利_Pamiparib副作用多久缓解
帕米帕利_Pamiparib副作用多久缓解取决于是否正确处理，和是否及时处理。如果患者有任何不舒服时，及时和主治医生沟通并处理，以免延误治疗时机。以下是帕米帕利_Pamiparib注意事项，仅供参考：
血液学毒性
在接受本品治疗的患者中报告了血液学毒性，包括贫血、白细胞减少症、中性粒细胞减少症以及血小板减少症。患者在既往化疗导致的血液学毒性充分恢复(≤CTCAE 1级或血红蛋白≥9.0g/dL)之前，不应开始本品治疗。在治疗的前3个月内每周监测全血细胞计数，之后定期监测治疗期间出现的具有临床意义的参数变化。
骨髓增生异常综合征/急性髓系白血病(MDS/AML)
在接受PARP抑制剂治疗的患者中曾有骨髓增生异常综合征/急性髓系白血病(MDS/AML)的报告，部分事件结局为死亡。发生MDS/AML的潜在致病因素包括既往接受铂剂、其他DNA损伤剂化疗和/或放疗。如果患者在本品治疗过程中确诊MDS/AML，应停用本品，并遵医嘱接受治疗。
胚胎_胎儿毒性
基于作用机制和非临床毒理学研究结果，帕米帕利可能引起胚胎/胎儿致畸性和/或致死性。尚未在妊娠妇女中获得使用本品的数据。建议具有生育能力的女性在本品治疗期间和服用最后一剂药物后6个月内采取有效避孕措施。
对驾驶和操作机器能力的影响
尚未观察到帕米帕利对驾驶和操作机器能力的影响。在本品治疗期间，报告了疲乏、乏力和头晕，出现这些症状的患者应谨慎驾驶或操作机器。
帕米帕利_Pamiparib报销条件
首先患者上报的帕米帕利_Pamiparib适应症需要在医保范畴内，才可医保报销。以下是帕米帕利_Pamiparib适应症被纳入医保的详情，仅供参考：
2021年12月3日，帕米帕利被纳入国家医保，限既往经过二线及以上化疗的伴有胚系BRCA（gBRCA）突变的复发性晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的治疗。
