Inlyta(阿昔替尼)是一种激酶抑制剂。在治疗性血浆浓度下,阿昔替尼可抑制受体酪氨酸激酶包括血管内皮生长因子受体VEGFR-1、VEGFR-2和VEGFR-3。这些受体与病理性血管生成、肿瘤生长和癌症进展有关。在体外和小鼠模型中,阿昔替尼抑制VEGF介导的内皮细胞增殖和存活。在肿瘤异种移植小鼠模型中,阿昔替尼可抑制肿瘤生长和VEGFR-2的磷酸化。
英立达_Inlyta中国上市价格
英立达_Inlyta是以VEGFR1,VEGFR2,VEGFR3为靶点的抑制剂药物。
阿昔替尼2018年已经纳入到医保乙类报销范围,纳入医保后进行了大幅度的降价调整,医保后1mg,14片规格的价格每盒为845.6元,5mg,28片规格的价格每盒为5796元,根据各地医保报销比例不同,5mg规格的报销后患者支付的费用大概在每盒2500元左右。
英立达_Inlyta能和化疗一起吗?
英立达_Inlyta能否和化疗一起治疗,需要根据主治医生综合诊断后才可决定的,因为每一位患者病情不相同。以下是英立达_Inlyta用法,仅供参考:
肾癌
Inlyta与Bavencio(阿维鲁单抗)联合使用
Inlyta的推荐剂量为每天两次(间隔12小时)口服5毫克,含或不含食物,并联合使用Bavencio(阿维鲁单抗)每2周一次800mg,静脉滴注60分钟,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。当Inlyta与Bavencio(阿维鲁单抗)联合使用时,可考虑每隔两周或更长时间将Inlyta的剂量增加至初始5 mg剂量以上。
Inlyta与Keytruda(派姆单抗)联合使用
Inlyta的推荐剂量为每天两次(间隔12小时)口服5毫克,含或不含食物,并联合使用Keytruda(派姆单抗),每3周一次200 mg静脉输注,或每6周一次400 mg静脉输注,静脉输注持续30分钟,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。当Inlyta与Keytruda(派姆单抗)联合使用时,可考虑每隔六周或更长时间将Inlyta的剂量增加至初始5 mg剂量以上。
Inlyta作为单一药物使用
当Inlyta作为单一药物使用时,推荐的起始口服剂量为5 mg,每天两次。在有或无食物的情况下,每隔约12小时服用Inlyta剂量。
重要指示
建议患者用一整杯水吞咽。如果患者呕吐或错过剂量,则不应服用额外剂量。建议患者在正常时间服用下一个规定剂量。
英立达_Inlyta效果怎么样?
Inlyta(阿昔替尼)是一种激酶抑制剂。在治疗性血浆浓度下,阿昔替尼可抑制受体酪氨酸激酶包括血管内皮生长因子受体VEGFR-1、VEGFR-2和VEGFR-3。这些受体与病理性血管生成、肿瘤生长和癌症进展有关。在体外和小鼠模型中,阿昔替尼抑制VEGF介导的内皮细胞增殖和存活。在肿瘤异种移植小鼠模型中,阿昔替尼可抑制肿瘤生长和VEGFR-2的磷酸化。
英立达_Inlyta副作用几天消失?
只要患者正确并及时处理英立达_Inlyta副作用,相信会很快消失。以下是英立达_Inlyta副作用,仅供参考:
肾癌
Inlyta与Bavencio(阿维鲁单抗)联合治疗最常见的不良反应(≥20%)是:腹泻、疲劳、高血压、肌肉骨骼疼痛、恶心、粘膜炎、手掌-足底红细胞感觉异常、发音困难、食欲减退、甲状腺功能减退、皮疹、肝毒性、咳嗽、呼吸困难、腹痛和头痛。
Inlyta与与Keytruda(派姆单抗)联合治疗最常见的不良反应(≥20%)是:腹泻、疲劳/乏力、高血压、甲状腺功能减退、食欲下降、肝毒性、掌底红细胞感觉异常、恶心、口炎/粘膜炎症、发音困难、皮疹、咳嗽和便秘。
Inlyta作为单一药物最常见的不良反应(≥20%)是:腹泻、高血压、疲劳、食欲下降、恶心、发音困难、手掌-足底红细胞感觉障碍(手足)综合征、体重下降、呕吐、乏力和便秘。
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