服用西米普利单抗后能停药吗
靶向药物容易产生耐药性。如果这种疾病对靶向药物产生抗药性，病人的病情就会恶化。这种靶向药物已无法控制这种疾病。此时可能就要停止服用靶向药。并且靶向药物也有副作用，不过不同的靶向药物有不同的副作用。总之是否停药需要和主治医生充分沟通后再做决定，都要遵医嘱，不要贸然停药。
靶向药物是目前新型的一种治疗肿瘤的方法，它的治疗效果受到了广大肿瘤患者的认可，这是一种副作用相对比较低，治疗效果比较明确的抗癌药物。西米普利单抗是一种cemiplimab-rwlc的药物，用于治疗非小细胞肺癌，皮肤鳞状细胞癌，皮肤基底细胞癌患者。
西米普利单抗，又被称为Libtayo、Libtayo、Cemiplimab、西米普利单抗注射溶液；西米单抗；塞米普利单抗等，是由赛诺菲；再生元于2018-09-28推出的一款针对非小细胞肺癌，皮肤鳞状细胞癌，皮肤基底细胞癌的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。
西米普利单抗的注意事项
免疫介导的不良反应
接受Libtayo治疗的患者可能会出现严重和致命的免疫介导的不良反应，免疫介导的不良反应可发生在任何器官系统或组织中，包括：免疫介导的肺炎、免疫介导的结肠炎、免疫介导的肝炎、免疫介导的内分泌疾病，免疫介导的皮肤病不良反应和免疫介导的肾炎和肾功能不全。建议监测免疫介导的不良反应的症状和体征。在基础水平检车和治疗期间定期检查来评估临床化学指标，包括肝脏和甲状腺功能。根据反应的严重程度，暂停或永久停止服用LIBTAYO和皮质类固醇。
输液相关反应
接受Libtayo治疗的患者可能会出现输液相关者输液相关反应的体征和症状。根据反应的严重程度，中断或减慢输液速度或永久停止Libtayo。
异基因造血干细胞移植（HSCT）的并发症
在接受PD-1/PD-L1阻断抗体治疗之前或之后接受异基因HSCT的患者可能发生致命和其他严重并发症。密切跟踪患者，寻找移植相关并发症的证据，并及时干预。考虑PD-1/PD-L1阻断抗体在异基因造血干细胞移植之前或之后治疗的益处与风险。
胚胎-胎儿毒性
接受Libtayo治疗可造成胎儿伤害。向女性告知风险。建议女性在服用Libtayo期间和最后一次服用Libtayo后至少4个月内使用有效的避孕措施。
西米普利单抗的不良反应
皮肤鳞状细胞癌
最常见的不良反应(≥15%）为：肌肉骨骼疼痛、疲劳、皮疹和腹泻。
最常见的3-4级实验室异常(≥2%）为：淋巴细胞减少、低钠血症、低磷血症、天冬氨酸转氨酶升高、贫血和高钾血症。
皮肤基底细胞癌
最常见的不良反应(≥15%）为：肌肉骨骼疼痛、疲劳、皮疹和腹泻。
最常见的3-4级实验室异常(≥2%）为：淋巴细胞减少、低钠血症、低磷血症、天冬氨酸转氨酶升高、贫血和高钾血症。
非小细胞肺癌
最常见的不良反应(≥15%）为：肌肉骨骼疼痛、疲劳、皮疹和腹泻。
最常见的3-4级实验室异常(≥2%）为：淋巴细胞减少、低钠血症、低磷血症、天冬氨酸转氨酶升高、贫血和高钾血症。
西米普利单抗的特殊人群
妊娠期患者
基于Libtayo作用机制，给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。动物研究表明，PD-1/PD-L1通路的抑制可导致发育中胎儿免疫介导排斥反应的风险增加，从而导致胎儿死亡，需告知女性胎儿的潜在风险。
哺乳期患者
没有关于母乳中存在cemiplimab rwlc的信息，也没有关于其对母乳喂养的儿童或对产奶量的影响的信息。由于母乳喂养的儿童可能出现严重的不良反应，建议妇女在治疗期间以及最后一次服用Libtayo后至少4个月内不要母乳喂养。
儿童患者
Libtayo在儿童患者中的安全性和有效性尚未确定。
以上便是服用西米普利单抗后能停药吗的全部内容，希望能帮助到大家。如果患者出现严重不良反应，请及时通知医生对症治疗，以免错过最佳治疗时期，避免导致病情恶化。如果您对西米普利单抗有其他疑问，可继续关注我们。
