普拉曲沙_Pralatrexate隔天吃可以吗

普拉曲沙_Pralatrexate隔天吃可以吗？

由于不同患者病情不同，并不是所有服用普拉曲沙_Pralatrexate疗程都一样的，需要根据病情具体情况来制定疗程方案的。患者最好在医生诊断后，按照医嘱服用普拉曲沙_Pralatrexate。以下是普拉曲沙_Pralatrexate用法，仅供参考：

维生素补充预处理

指导患者从首次服用Folotyn的10天前开始，每天口服一次叶酸1至1.25 mg。在治疗期间以及末次给药后30天内继续使用叶酸。

在第一次服用Folotyn前10周内肌肉注射维生素B12 1mg，此后每8-10周注射一次。维生素B12的注射可与Folotyn治疗同一天进行。

外周T细胞淋巴瘤

Folotyn的推荐剂量为30 mg/m²，每周静脉注射3-5分钟，连续6周，共7周，持续给药直至病情进展或出现不可接受的毒性。

普拉曲沙_Pralatrexate是什么药？

普拉曲沙是Allos Therapeutics公司开发的一款叶酸代谢抑制剂，于2009年获得美国食品药品监督管理局批准上市，是首个用于治疗外周 T 细胞淋巴瘤 (PTCL）的二氢叶酸还原酶抑制剂。

普拉曲沙_Pralatrexate多久副作用可以好转？

只要患者及时并正确处理普拉曲沙_Pralatrexate副作用，相信不用多久就会好转。以下是普拉曲沙_Pralatrexate注意事项，仅供参考：

骨髓抑制

叶酸可引起骨髓抑制，表现为血小板减少、中性粒细胞减少和/或贫血。用维生素B12并指导患者服用叶酸以降低治疗骨髓抑制的相关风险。监测全血计数，并在每次给药前根据ANC和血小板计数，停药或减少剂量。

粘膜炎

Folotyn可引起粘膜炎。服用维生素B12并指导患者服用叶酸以降低发生粘膜炎的风险。每周监测粘膜炎，对于2级或更高级别的粘膜炎，停药或减少剂量。

皮肤病反应

Folotyn可引起严重的皮肤反应，可能导致死亡，包括皮肤脱落、溃疡和中毒性表皮坏死松解（TEN）。密切监测皮肤反应。根据严重程度中断或停用Folotyn。

肿瘤溶解综合征

叶酸可引起肿瘤溶解综合征（TLS）。监测TLS风险增加的患者并及时采取治疗。

肝毒性

Folotyn可引起肝毒性和肝功能测试异常。持续性肝功能异常是肝毒性的指标，需要调整剂量或停药。监测肝功能指标，在肝毒性缓解前停药，根据肝毒性的严重程度调整或停止治疗。

肾损害毒性增加的风险

严重肾功能损害患者（根据MDRD，eGFR 15至<30 mL/min/1.73 m2）暴露和不良反应增加的风险更大。降低严重肾功能损害患者的Folotyn剂量。无论是否透析，终末期肾病（ESRD）患者均应避免服用Folotyn。如果给药的潜在益处大于潜在风险，则应监测肾功能，并根据不良反应减少Folotyn的剂量。

胚胎-胎儿毒性

根据在动物身上的发现及其作用机制，Folotyn给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议有生殖潜力的女性在使用Folotyn治疗期间和最后一次服用后至少6个月内使用有效的避孕措施。建议有生殖潜力的女性伴侣的男性在使用Folotyn治疗期间和最后一次用药后至少3个月内使用有效避孕措施。