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格列卫靶向药价格2022

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格列卫可以间断吗,患者最好和主治医生沟通过病情再做决定,因为格列卫疗程都是按照具体病情所制定的,随意间断可能对病情进展不太有益。

格列卫靶向药价格2022

每一个版本的格列卫价格可能会有差别,所以不是所有版本都一个价。格列卫靶向药价格参考如下:

在美国,伊马替尼100mg*90片的参考价格约为8,807.75美元,折合成人民币约为56946元;400mg*30片的参考价格约10,577.32美元,折合成人民币约为68387元,价格根据汇率的波动会有所调整。伊马替尼于2002年4月在中国上市,2017年2月进入中国医保乙类目录,限有慢性髓性白血病诊断并有费城染色体阳性的检验证据的儿童患者,有急性淋巴细胞白血病诊断并有费城染色体阳性检验证据的儿童患者,难治的或复发的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病的成年患者,胃肠道间质瘤患者。参考价格100mg *60片由9998元/盒降为7182元/盒,降价幅度超过28%。

格列卫治疗胃肠道间质瘤,急性淋巴细胞白血病,慢性髓性白血病(慢性粒细胞性白血病),慢性白血病,侵袭性系统性肥大细胞增生症,隆突性皮肤纤维肉瘤,骨髓异常综合征有效果吗?

甲磺酸伊马替尼是一种蛋白酪氨酸激酶抑制剂,可抑制BCR-ABL酪氨酸激酶,BCR-ABL酪氨酸激酶是由慢性粒细胞白血病费城染色体异常产生的组成性异常酪氨酸激酶。伊马替尼抑制BCR-ABL阳性细胞系以及费城染色体阳性慢性髓系白血病中新生成白血病细胞的增殖和凋亡诱导。伊马替尼抑制慢性粒细胞白血病患者体外外周血和骨髓样本的集落形成。在体内,伊马替尼抑制BCR-ABL转染的小鼠髓系细胞以及来自急变期CML患者的BCR-ABL阳性白血病细胞系的肿瘤生长。伊马替尼也是血小板衍生生长因子(PDGF)和干细胞因子(SCF)、c-kit受体酪氨酸激酶的抑制剂,并抑制PDGF和SCF介导的细胞事件。在体外,伊马替尼抑制GIST细胞的增殖并诱导细胞凋亡,GIST细胞表达激活的c-kit突变。

格列卫最严重副作用有哪些?

慢性髓性白血病(慢性粒细胞性白血病)

最常报告的不良反应(大于或等于30%)为水肿、恶心、呕吐、肌肉痉挛、肌肉骨骼疼痛、腹泻、皮疹、疲劳和腹痛。

急性淋巴细胞白血病

最常报告的不良反应(大于或等于30%)为水肿、恶心、呕吐、肌肉痉挛、肌肉骨骼疼痛、腹泻、皮疹、疲劳和腹痛。

骨髓异常综合征/骨髓增生性疾病

最常报告的不良反应(大于或等于30%)为水肿、恶心、呕吐、肌肉痉挛、肌肉骨骼疼痛、腹泻、皮疹、疲劳和腹痛。

侵袭性系统性肥大细胞增生症

最常报告的不良反应(大于或等于30%)为水肿、恶心、呕吐、肌肉痉挛、肌肉骨骼疼痛、腹泻、皮疹、疲劳和腹痛。

慢性白血病

最常报告的不良反应(大于或等于30%)为水肿、恶心、呕吐、肌肉痉挛、肌肉骨骼疼痛、腹泻、皮疹、疲劳和腹痛。

隆突性皮肤纤维肉瘤

最常报告的不良反应(大于或等于30%)为水肿、恶心、呕吐、肌肉痉挛、肌肉骨骼疼痛、腹泻、皮疹、疲劳和腹痛。

胃肠道间质瘤

最常报告的不良反应(大于或等于30%)为水肿、恶心、呕吐、肌肉痉挛、肌肉骨骼疼痛、腹泻、皮疹、疲劳和腹痛。

虽然用格列卫可能会有副作用,但是不是每一种副作用都会有,只要患者有任何不适时积极和主治医生沟通即可。

格列卫医保报销条件

只要患者所申报的疾病在医保批准格列卫适应症,就表示可以用医保报销。以下是格列卫医保批准的范围,仅供参考:

2017年2月,格列卫(伊马替尼)成功纳入国家医保乙类目录,限有慢性髓性白血病诊断并有费城染色体阳性的检验证据的儿童患者,有急性淋巴细胞白血病诊断并有费城染色体阳性检验证据的儿童患者,难治的或复发的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病的成年患者,胃肠道间质瘤患者。

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多塔利单抗 2022-11-04 10:22

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多塔利单抗 2022-11-04 10:13

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伊马替尼痰多,如果患者用伊马替尼出现痰多,应及时反馈给诊治医生并对症治疗,以免错过治疗时机。

多塔利单抗 2022-11-04 10:04
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