服用Lumakras后能停药吗
肝毒性
Lumakras可能会引起肝毒性，从而导致药物性肝损伤和肝炎。开始Lumakras治疗前，应每3周监测一次肝功能测试（ALT、AST和总胆红素），然后在治疗中每月监测一次，或根据临床表现出现转氨酶和/或胆红素升高的患者应进行更频繁的测试。根据不良反应的严重程度，停止、减少或永久停止使用Lumakras。
间质性肺病（ILD）/肺炎
Lumakras可能会引起致命的ILD/肺炎。应监测患者是否出现新的或恶化的肺部症状（如呼吸困难、咳嗽、发烧）。对疑似ILD/肺炎的患者，立即暂停使用Lumakras。如果没有发现引起ILD/肺炎的其他潜在原因，患者应该永久停止使用Lumakras。
由于同一种靶向药物，不同的病人吃，副作用也可能不同。一些靶向药物的副作用是皮疹，口腔溃疡；有些是呕吐，腹泻，还有一些会引起肺炎。所以不过不同的靶向药物是否应该停服用，还应和主治医生沟通后，按照医嘱来进行。
找到合适自己的靶向药的患者，相比于其他职能放化疗的患者，是幸运的。然而，也有一些烦恼。一来想着药比较贵，二来“是药三分毒”，虽然靶向药的副作用已经比化疗小一些了，但毕竟还是会有一些问题。因此，有的患者就会随意吃吃停停。
Lumakras能够特异的靶向结合KRAS细胞，抑制肿瘤细胞的生长，是属于抑制剂类药物。
Lumakras的问世对于非小细胞肺癌患者来说是一个巨大的福音，这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案，在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。
Lumakras的不良反应
非小细胞肺癌
最常见的不良反应(≥ 20%）为：腹泻、肌肉骨骼疼痛、恶心、疲劳、肝毒性和咳嗽。
最常见的实验室异常(≥ 25%）为：淋巴细胞减少、血红蛋白减少、天冬氨酸转氨酶升高、丙氨酸转氨酶升高、钙降低、碱性磷酸酶升高、尿蛋白升高、钠降低。
Lumakras的适应证
非小细胞肺癌
Lumakras（Sotorasib、索托拉西布）适用于治疗KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成年患者，这些患者至少接受过一次全身系统治疗。
Lumakras的用法用量
患者选择
Lumakras治疗选择基于肿瘤或血浆标本中存在KRAS G12C突变的局部晚期或转移性NSCLC的患者，如果在血浆样本中没有检测到突变，则测试肿瘤组织。
非小细胞肺癌
Lumakras的推荐剂量为960毫克（8片120毫克），每天口服一次，直到疾病进展或出现不可接受耐药性。
每天在同一时间服用Lumakras，无论饭前饭后。整片吞下，不要咀嚼、压碎或分开药片。如果错过一剂Lumakras超过6小时，请在第二天按规定时间服用下一剂。不要同时服用两剂来弥补错过的剂量。
如果在服用Lumakras后出现呕吐，不要服用额外剂量的药物。第二天按规定服下一剂即可。
吞咽固体困难的患者服用方式
将所需剂量的药片分散在120毫升的非碳酸的温水中，不压碎药片，不得使用其他液体。搅拌直至药片分散成小块（片剂不会完全溶解），混合物的外观可能从淡黄色到亮黄色不等，立即或在2小时内服用。吞服片剂分散液，不要咀嚼药片的碎片。用另外120毫升的水冲洗容器并且服用，如果混合物没有立即消耗，再次搅拌混合物以确保片剂分散。
以上便是服用Lumakras后能停药吗的全部内容，相信大家对于“服用Lumakras后能停药吗”有了一定的了解。需特别提醒各位患者，所有的药物剂量调整，应该在对靶向药有使用经验的正规医院的专业医生指导下使用，请勿盲目使用药物。
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