服用安圣莎后能停药吗
肝毒性
接受阿来替尼的患者中，可能会出现不同程度的肝损伤。在治疗的前3个月，每2周监测一次肝功能测试，包括ALT、AST和总胆红素，然后每月监测一次，并根据临床指示，对出现转氨酶和胆红素升高的患者进行更频繁的测试。根据药物不良反应的严重程度，停止服用，然后减少剂量继续使用或永久停止使用阿来替尼。
间质性肺病（ILD）/肺炎
在接受阿来替尼治疗的患者中可能会发生ILD/肺炎。对任何出现提示ILD/肺炎的呼吸道症状恶化（如呼吸困难、咳嗽和发烧）的患者，立即进行ILD/肺炎调查。对诊断为ILD/肺炎的患者立即停止阿来替尼治疗，如果没有发现ILD/肺炎的其他潜在原因，则永久停止阿来替尼治疗。
肾损害
在接受阿来替尼治疗的患者中可能会出现肾损害。因严重肾损害而停止使用阿来替尼，然后在恢复后以减少的剂量继续使用阿来替尼或永久停止使用。
心动过缓
阿来替尼可能出现症状性心动过缓。定期监测心率和血压。在无症状心动过缓的情况下，不需要修改剂量。对于无生命威胁的症状性心动过缓，停止使用阿来替尼，直到恢复到无症状心动过缓或心率达到60 bpm或以上，并评估已知导致心动过缓的伴随药物以及抗高血压药物。如果归因于联合用药，则在恢复到无症状心动过缓或心率60 bpm或以上时，以减少的剂量恢复阿来替尼，并根据临床指示进行频繁监测。如果再次发生，永久停止阿来替尼。如果未发现有助于治疗的伴随药物，则在出现危及生命的心动过缓的情况下永久停止使用阿来替尼。
严重肌痛和肌酸激酶（CPK）升高
在接受阿来替尼治疗的患者可能出现肌痛或肌肉骨骼疼痛。建议患者报告任何无法解释的肌肉疼痛、压痛或无力。在治疗的第一个月，每2周评估一次CPK水平，并根据报告症状患者的临床指示进行评估。根据CPK升高的严重程度，停用阿来替尼，然后恢复或减少剂量。
胚胎-胎儿毒性
根据动物研究的结果及其作用机制，阿来替尼给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议有生殖潜力的女性在使用阿来替尼治疗期间和最终剂量后1周内使用有效的避孕措施。建议有生殖潜力的女性伴侣的男性在使阿来替尼治疗期间和最终剂量后的3个月内使用有效的避孕方法。
由于同一种靶向药物，不同的病人吃，副作用也可能不同。一些靶向药物的副作用是皮疹，口腔溃疡；有些是呕吐，腹泻，还有一些会引起肺炎。所以不过不同的靶向药物是否应该停服用，还应和主治医生沟通后，按照医嘱来进行。
找到合适自己的靶向药的患者，相比于其他职能放化疗的患者，是幸运的。然而，也有一些烦恼。一来想着药比较贵，二来“是药三分毒”，虽然靶向药的副作用已经比化疗小一些了，但毕竟还是会有一些问题。因此，有的患者就会随意吃吃停停。
安圣莎能够特异的靶向结合ALK，RET细胞，抑制肿瘤细胞的生长，是属于抑制剂类药物。
安圣莎的问世对于非小细胞肺癌患者来说是一个巨大的福音，这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案，在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。
安圣莎的不良反应
非小细胞肺癌
最常见的不良反应（发生率≥ 20%)：为疲劳、便秘、水肿、肌痛和贫血。
安圣莎的适应证
非小细胞肺癌
阿来替尼用于治疗经FDA批准的检测发现的间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。
安圣莎的用法用量
病人选择
使用阿来替尼治疗选择根据肿瘤组织或血浆标本中ALK阳性的存在的转移性NSCLC的患者。如果血浆样本中未检测到ALK重排，则在可行的情况下检测肿瘤组织。
非小细胞肺癌
阿来替尼的推荐剂量为600 mg，每日两次口服。服用阿来替尼直到疾病进展或出现不可接受的毒性。
严重肝损伤（Child-Pugh C）患者的Alecensa推荐剂量为450 mg，每日两次口服。
阿来替尼应该与食物一起服用。不要打开或溶解胶囊中的内容物。如果错过了一剂阿来替尼，或服用了一剂阿来替尼后出现呕吐，请在预定时间服用下一剂。
以上便是服用安圣莎后能停药吗的全部内容，相信大家对于“服用安圣莎后能停药吗”有了一定的了解。需特别提醒各位患者，所有的药物剂量调整，应该在对靶向药有使用经验的正规医院的专业医生指导下使用，请勿盲目使用药物。
如果想了解安圣莎医保、安圣莎价格是多少等信息，可继续关注我们最新的发布。
