考比替尼_Cobimetinib靶向药价格2022

考比替尼_Cobimetinib靶向药价格2022

考比替尼在中国市场暂未上市，所以还没有在国内销售价格的有效信息。国外版20mg*63片/盒规格的售价大概在12000元人民币。

考比替尼_Cobimetinib价格可能随时根据政策有所变化。

考比替尼_Cobimetinib停药一个月

如果考比替尼_Cobimetinib停药一个月是医生所规定的，那就需按照医生的诊断来做。如果患者想考比替尼_Cobimetinib停药一个月，最好是和医生沟通商量过，是否有其他病情进展影响因素。总之患者在服用考比替尼_Cobimetinib期间，有任何不适时及时和医生沟通。以下是考比替尼_Cobimetinib用法用量，仅供参考：

病人选择

在开始用Cotellic与vemurafenib治疗之前，确认肿瘤标本中存在BRAF V600E或V600K突变。

黑色素瘤

Cotellic的推荐剂量方案为60 mg（三片20 mg片剂），在每28天周期的前21天每天口服一次，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。

饭前或者饭后服用Cotellic。

如果错过一剂Cotellic，或者服用该剂量时出现呕吐，则继续服用下一个计划剂量的Cotellic。

服用考比替尼_Cobimetinib后发热是怎么回事？

如果患者在服用考比替尼_Cobimetinib后发热，最好测量一下身体温度，是否有发烧情况，然后和主治医生沟通，看是否需要调整治疗。以下是考比替尼_Cobimetinib不良反应，仅供参考：

黑色素瘤

Cotellic最常见的不良反应(≥20%)：为腹泻、光敏反应、恶心、发热和呕吐。

Cotellic 最常见的3-4级实验室的不良反应(≥5%）：为GGT升高、CPK升高、低磷血症、ALT升高、淋巴细胞减少、AST升高、碱性磷酸酶升高、低钠血症。

如果服了考比替尼_Cobimetinib口中出血该怎么办？

患者应第一时间和主治医生联系并治疗。以下是考比替尼_Cobimetinib注意事项，仅供参考：

新的皮肤和非皮肤原发性恶性肿瘤

接受Cotellic与vemurafenib治疗时，可能会出现新的皮肤和非皮肤原发性恶性肿瘤，在开始治疗之前、治疗期间以及最后一次服用COTELLIC后长达6个月的时间内，监测患者是否患有新的恶性肿瘤。

出血

接受Cotellic联合vemurafenib治疗的患者，可能会发生关键部位或器官的重大出血事故，检测出现的迹象和症状，根据症状的严重程度，需要暂停、减少剂量或者永远停止Cotellic治疗。

心肌病

与单独使用vemurafenib相比，接受Cotellic联合vemurafenib治疗的患者患心肌病的风险增加。对于左室射血分数（LVEF）降低的患者，Cotellic的安全性尚未确定。在治疗前、治疗一个月后以及治疗期间每3个月评估一次LVEF。直到停止Cotellic。通过治疗中断、减少或中断来管理左心室功能障碍事件。

严重皮肤病反应

Cotellic治疗可能会导致严重皮疹和其他皮肤反应。监测严重皮疹，中断、减少剂量或停止服用Cotellic。

浆液性视网膜病变和视网膜静脉阻塞

Cotellic治疗可能会导致浆液性视网膜病变（视网膜各层下的液体积聚）和视网膜静脉阻塞。定期进行眼科评估，当患者报告新的或恶化的视觉障碍时，如果诊断为浆液性视网膜病变，中断Cotellic直到视觉症状改善。通过治疗中断、剂量减少或治疗中断来管理浆液性视网膜病变。

肝毒性

Cotellic治疗可能会发生肝毒性。在开始Cotellic治疗前和治疗期间每月监测肝脏实验室检查，或根据临床指示更频繁地监测。通过剂量中断、减少或停止服用COTELLIC来管理肝脏实验室异常。

横纹肌溶解症

Cotellic治疗可能会发生横纹肌溶解症，在开始Cotellic之前、治疗期间以及临床指示时定期获取基线血清CPK和肌酐水平。如果CPK升高，评估横纹肌溶解症或其他原因的体征和症状。根据症状的严重程度或CPK升高，可能需要中断或停止服用Cotellic。

严重光敏性

Cotellic治疗可能会发生严重的光过敏，建议患者避免阳光照射，穿上防护服，使用广谱UVA/UVB防晒霜和唇膏（SPF≥30）在户外时。通过剂量调整管理不可耐受的2级或更高光敏性。

胚胎-胎儿毒性

Cotellic给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议有生殖潜力的女性在使用Cotellic治疗期间以及最终剂量Cotellic后2周内使用有效的避孕措施。

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