维莫非尼_Vemurafenib靶向药价格2022

维莫非尼_Vemurafenib靶向药价格2022

维莫非尼医保后一盒的价格6272元人民币(240mgX56片/盒)，一个月吃4盒的价格约25088元，符合适应症的还可以进行二次报销。

维莫非尼_Vemurafenib价格可能随时根据政策有所变化。

维莫非尼_Vemurafenib停药一个月

如果维莫非尼_Vemurafenib停药一个月是医生所规定的，那就需按照医生的诊断来做。如果患者想维莫非尼_Vemurafenib停药一个月，最好是和医生沟通商量过，是否有其他病情进展影响因素。总之患者在服用维莫非尼_Vemurafenib期间，有任何不适时及时和医生沟通。以下是维莫非尼_Vemurafenib用法用量，仅供参考：

黑色素瘤

Zelboraf的推荐剂量为960毫克（四片240毫克），每12小时口服一次，空腹或随餐服用。错过的剂量可在下一次剂量前4小时服用。

如果服用Zelboraf后出现呕吐，不要服用额外剂量，继续服用下一个计划剂量。

不要压碎或咀嚼药片。

埃尔德海姆-切斯特病

Zelboraf的推荐剂量为960毫克（四片240毫克），每12小时口服一次，空腹或随餐服用。错过的剂量可在下一次剂量前4小时服用。

如果服用Zelboraf后出现呕吐，不要服用额外剂量，继续服用下一个计划剂量。

不要压碎或咀嚼药片。

服用维莫非尼_Vemurafenib后发热是怎么回事？

如果患者在服用维莫非尼_Vemurafenib后发热，最好测量一下身体温度，是否有发烧情况，然后和主治医生沟通，看是否需要调整治疗。以下是维莫非尼_Vemurafenib不良反应，仅供参考：

黑色素瘤

最常见的不良反应(≥ 30%）为关节痛、皮疹、脱发、疲劳、光敏反应、恶心、瘙痒和皮肤乳头状瘤。

埃尔德海姆-切斯特病

最常见的不良反应（>50%）是关节痛、黄斑丘疹疹、脱发、疲劳、心电图QT间期延长和皮肤乳头状瘤。

如果服了维莫非尼_Vemurafenib口中出血该怎么办？

患者应第一时间和主治医生联系并治疗。以下是维莫非尼_Vemurafenib注意事项，仅供参考：

新的原发性恶性肿瘤

基于作用机制，Zelboraf可能通过突变或其他机制促进与RAS激活相关的恶性肿瘤。应密切监测接受Zelboraf治疗的患者是否有其他恶性肿瘤的症状或体征。

BRAF野生型黑色素瘤的促瘤作用

体外实验已经证明，在暴露于BRAF抑制剂的BRAF野生型细胞中，MAP激酶信号的反常激活和细胞增殖增加。在使用Zelboraf治疗之前，确认肿瘤样本中BRAF V600E突变的证据。

过敏反应

在治疗期间以及再次开始使用Zelboraf治疗时，可能会发生过敏反应和其他严重的超敏反应。严重过敏反应包括全身性皮疹和红斑、低血压、药物反应伴嗜酸性粒细胞增多和全身症状（DRESS综合征）。对出现严重过敏反应的患者永久停用Zelboraf。

皮肤反应

严重的皮肤病反应，包括Stevens-Johnson综合征和中毒性表皮坏死松解症，可发生在接受Zelboraf治疗的患者中。对于出现严重皮肤病反应的患者，永久停用Zelboraf。

QT间期延长

在先前接受BRAF V600E突变阳性转移性黑色素瘤治疗的患者中进行的一项非受控、开放标记QT亚研究中，出现了浓度依赖性QT间期延长，QT间期延长可能导致室性心律失常风险增加，包括尖端扭转型室性心动过速。

对于无法纠正的电解质异常、QTc>500 ms或长QT综合征患者，或服用已知可延长QT间期的药物的患者，不要开始治疗。在开始治疗之前和之后，或在对Zelboraf进行剂量调整以延长QTc后，在15天后评估ECG和电解质（包括钾、镁和钙），前3个月每月评估一次，之后每3个月评估一次，或根据临床指示更频繁地评估一次。

QTc>500ms（3级）的患者不服用Zelboraf。恢复到QTc后≤ 500毫秒（级）≤ 2） ，以减少的剂量重新开始。在控制QT间期延长的心脏危险因素（如电解质异常、充血性心力衰竭和缓慢心律失常）后，如果QTc间期保持>500 ms，且与治疗前相比增加>60 ms，则永久停止Zelboraf治疗。

肝毒性

Zelboraf可导致肝功能损害，包括凝血障碍或其他器官功能障碍的肝损伤。在开始治疗前和治疗期间每月或根据临床指示监测转氨酶、碱性磷酸酶和胆红素，通过剂量减少、治疗中断或治疗中断来管理实验室异常。

光敏性

使用Zelboraf治疗的患者可能出现轻度至重度光敏反应。建议患者避免阳光照射，穿上防护服，在户外时使用广谱UVA/UVB防晒霜和唇膏（SPF≥ 30）。

眼科反应

葡萄膜炎、视力模糊和畏光症可发生在接受Zelboraf治疗的患者中。治疗葡萄膜炎可能需要类固醇和散瞳滴眼液，监测患者葡萄膜炎的症状和体征。

胚胎-胎儿毒性

Zelboraf在给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。建议具有生殖潜力的女性在使用Zelboraf治疗期间和最终剂量后的2周内使用有效的避孕措施。

辐射致敏

据报道，在治疗之前、期间或之后接受放疗治疗的患者中，辐射致敏涉及皮肤和内脏器官。据报道，内脏器官受累的患者有死亡病例。当维莫非尼与放射治疗同时或顺序给药时，密切监测患者。

肾衰竭

肾功能衰竭，包括急性间质性肾炎和急性肾小管坏死。在开始服用Zelboraf之前和治疗期间定期测量血清肌酐。

Dupuytren挛缩和足底筋膜纤维瘤病

Zelboraf曾报道Dupuytren挛缩和足底筋膜纤维瘤病。大多数病例为轻度至中度，但也有报道称Dupuytren挛缩的严重致残病例。

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