信迪利单抗_Sintilimab每月价格
信迪利单抗_Sintilimab每月价格会根据用量而定,患者可以根据自身用量参考以下价格再来计算。以下是信迪利单抗_Sintilimab价格参考:
信迪利单抗已被纳入国家医保乙类,价格大约为1080元(10ml/100mg/瓶);年治疗费用:3.74万/年。
信迪利单抗_Sintilimab会耐药吗?
信迪利单抗_Sintilimab可能会出现耐药的,只是出现信迪利单抗_Sintilimab耐药的时间可能每个人都不一样。不过患者也不需要太过担心,医生会制定相关应对治疗,只需要积极配合治疗就行。以下是信迪利单抗_Sintilimab作用机制:
T 细胞表达的 PD-1 受体与其配体 PD-L1 和 PD-L2 结合,可以抑制 T 细胞增殖和细胞因子生成。部分肿瘤细胞的 PD-1 配体上调,通过这个通路信号传导可抑制激活的 T 细胞对肿瘤的免疫监视。信迪利单抗是一种人类免疫球蛋白 G4(IgG4)单克隆抗体(HuMAb),可与 PD-1 受体结合,阻断其与 PD-L1和 PD-L2 相互作用介导的免疫抑制反应,增强抗肿瘤免疫效应。在小鼠肿瘤模型中,阻断 PD-1 通路活性可抑制肿瘤生长。
信迪利单抗_Sintilimab要放冰箱保存吗?
将药瓶于 2~8℃的冷藏环境下保存在原包装中,避光、避免冷冻、避免震荡。
信迪利单抗_Sintilimab需要长期服用吗?
如果患者病情适合信迪利单抗_Sintilimab治疗,对病情是有稳定作用的,可能就会一直用信迪利单抗_Sintilimab,所以还需要看病情进展而定。以下是信迪利单抗_Sintilimab用量,仅供参考:
经典型霍奇金淋巴瘤
本品采用静脉输注的方式给药,静脉输注的推荐剂量为 200 mg,每 3 周给药 1 次,直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。
有可能观察到非典型反应(例如最初几个月内肿瘤暂时增大或出现新的病灶,随后肿瘤缩小)。如果患者临床症状稳定或持续减轻,即使有疾病进展的影像学初步证据,基于总体临床获益的判断,可考虑继续应用本品治疗,直至证实疾病进展,可考虑采用实体瘤免疫治疗评价标准如 iRECIST 进行评估。
根据个体患者的安全性和耐受性,可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。
非小细胞肺癌
本品采用静脉输注的方式给药,静脉输注的推荐剂量为 200 mg,每 3 周给药 1 次,直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。
信迪利单抗联合化疗给药时,应首先给予信迪利单抗。另参见化疗药物的处方信息。
有可能观察到非典型反应(例如最初几个月内肿瘤暂时增大或出现新的病灶,随后肿瘤缩小)。如果患者临床症状稳定或持续减轻,即使有疾病进展的影像学初步证据,基于总体临床获益的判断,可考虑继续应用本品治疗,直至证实疾病进展,可考虑采用实体瘤免疫治疗评价标准如 iRECIST 进行评估。
根据个体患者的安全性和耐受性,可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。
肝细胞癌
本品采用静脉输注的方式给药,静脉输注的推荐剂量为 200 mg,每 3 周给药 1 次,直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。
信迪利单抗联合贝伐珠单抗(达攸同 ® )给药时,应首先给予信迪利单抗,间隔至少 5 分钟,建议当天给予贝伐珠单抗(达攸同 ® )。另参见贝伐珠单抗的处方信息。
有可能观察到非典型反应(例如最初几个月内肿瘤暂时增大或出现新的病灶,随后肿瘤缩小)。如果患者临床症状稳定或持续减轻,即使有疾病进展的影像学初步证据,基于总体临床获益的判断,可考虑继续应用本品治疗,直至证实疾病进展,可考虑采用实体瘤免疫治疗评价标准如 iRECIST 进行评估。
根据个体患者的安全性和耐受性,可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。
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