帕捷特_Perjeta什么时候在中国上市,帕捷特_Perjeta在中国上市时间为:2018-12-17。
帕捷特_Perjeta价位
帕捷特_Perjeta价位会随着政策和市场受到影响,所以每一年可能会有所不同。以下是帕捷特_Perjeta价位参考:
在中国,帕妥珠单抗没有进入医保前420 mg/14 mL(1盒)的售价为1.8万元左右,进入医保后,帕妥珠单抗价格大幅度降低,规格为420 mg/14 mL的帕妥珠单抗大约4955元,按照医保报销比例70%来计算,在医保报销后个人仅需自费每支1486.5元就可以购买到。
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左心室功能障碍
接受 Perjeta治疗的患者中报道过 LVEF 降低事件,包括症状性左心室收缩功能障碍和左心室功能障碍。 在 Perjeta 开始前和治疗期间定期评估 LVEF,以确保 LVEF 在正常范围内。 如果 LVEF 下降且未改善,或在随后的评估中进一步下降,应强烈考虑停用Perjeta 和曲妥珠单抗的联用 。
胚胎-胎儿毒性
根据动物研究的结果及其作用机制,孕妇服用Perjeta会对胎儿造成危害。忠告孕妇和有生育潜力的女性对胎儿的潜在风险。建议有生育潜力的女性患者在Perjeta治疗期间和最后一剂 Perjeta 与曲妥珠单抗联用后至少7个月内使用有效的避孕措施。
输液相关反应
Perjeta 与输液反应有关,包括致命事件。 在曲妥珠单抗和多西他赛前一天给予初始剂量的 Perjeta,以检查 Perjeta 相关反应。最常见的输液反应 是发热、寒战、疲劳、头痛、虚弱、过敏和呕吐。第一次输注后 60 分钟和之后输注 Perjeta 后30分钟密切观察患者情况。 如果发生显着的输液相关反应,减慢或中断输液,并给予适当的药物治疗。 仔细监测患者,直到体征和症状完全消失。 严重输液反应患者考虑永久停药。
超敏/过敏反应
在用 Perjeta治疗的患者中观察到严重的超敏反应,包括过敏反应和致命事件。 上市后报告中报道了血管性水肿事件。 应密切观察患者的超敏反应,准备好治疗此类反应的药物以及应急设备应供立即使用。 已知对帕妥珠单抗或其任何辅料过敏的患者禁用Perjeta。
帕捷特_Perjeta是几代靶向药?
帕妥珠单抗(Perjeta)是诺华公司研发的一种重组人源化单克隆抗体,于2012年获得美国食品药品监督管理局FDA批准上市,帕妥珠单抗(Perjeta)可靶向人表皮生长因子受体 2 蛋白 (HER2) 的细胞外二聚化结构域,抑制肿瘤细胞生长和促进细胞凋亡。
帕捷特_Perjeta存储条件
将小瓶储存在 2°C 至 8°C(36°F 至 46°F)的冰箱中直至使用。将小瓶保存在外箱中以避光保存。
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派姆单抗
2022-11-04 15:48
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2022-11-04 15:32
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2022-11-04 15:07
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2022-11-04 14:57
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2022-11-04 14:29
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派姆单抗
2022-11-04 14:21
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帕捷特_Perjeta能停药吗,帕捷特_Perjeta停药是有具体的指征的,并不是随意就可停药,患者最好和诊治医生详细沟通后再决定。
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2022-11-04 10:29
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2022-11-04 10:22
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打了帕捷特之后能做手术吗,每位患者在做手术之前都有指定条件规定,是否能做手术应和手术医生沟通,所以无法简单概括回答的。
派姆单抗
2022-11-04 10:13
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帕妥珠单抗痰多,如果患者用帕妥珠单抗出现痰多,应及时反馈给诊治医生并对症治疗,以免错过治疗时机。
派姆单抗
2022-11-04 10:04
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帕捷特_Perjeta是哪个公司的产品,帕捷特_Perjeta是罗氏所研发的产品。
派姆单抗
2022-11-03 17:24
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派姆单抗
2022-11-03 17:15