康奈非尼服用注意事项

康奈非尼的注意事项

新的皮肤或非皮肤原发性恶性肿瘤

可能发生。监测恶性肿瘤并在治疗前，治疗期间以及治疗中断后进行皮肤病学评估。

BRAF野生型肿瘤中的肿瘤促进

BRAF抑制剂反常激活和增加细胞增殖。

出血

可能发生严重的出血事件。

葡萄膜炎

定期进行眼科检查，查看是否有新的视力障碍或者症状发生恶化。

QT延长

在治疗前和治疗期间监测电解质。 纠正电解质异常并控制QT间期延长的心脏危险因素。 QTc为500 ms或更高时停止使用Braftovi。

胚胎-胎儿毒性/避孕

可能导致胎儿伤害。忠告有生殖潜力的女性该药对胎儿的潜在风险，在治疗期间以及最终剂量后的2周内使用有效的非激素避孕方法。

生育潜能

根据动物实验数据，Braftovi的使用可能会影响雄性的生育能力。

随着科学的不断进步不断有新的靶向药被研发出来，但事物都是具备双面性。因为靶向药物能干扰和阻断癌细胞增长和转移，使得癌细胞停止生长，不过也会给身体带来不同程度的副作用。

康奈非尼，又被称为康奈非尼胶囊；恩考芬尼；恩科拉非尼；恩诺非尼、布拉夫托维、Braftovi等，是由辉瑞于2018-06-27推出的一款针对黑色素瘤，结直肠癌的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。

康奈非尼能够特异的靶向结合BRAF细胞，抑制肿瘤细胞的生长；是属于抑制剂类药物。

康奈非尼适合哪些患者？

黑色素瘤

Braftovi（康奈非尼）与Mektovi联合用于治疗由BRAF V600E或V600K突变引起的不可切除或转移性黑素瘤患者（FDA批准的检测方法测出）。需要注意的是Braftovi并不适用于野生型BRAF引起的黑色素瘤患者的治疗。

结直肠癌

Braftovi（康奈非尼）联合EGFR抑制剂Erbitux治疗携带BRAF V600E突变的经治转移性结直肠癌（CRC）成人患者（由FDA批准的检测方法测出）。需要注意的是Braftovi并不适用于野生型BRA引起的结直肠癌患者的治疗。

康奈非尼的特殊人群

妊娠期患者

Braftovi（康奈非尼）妊娠期给药可能有流产和胎儿致畸的风险。告知孕妇用药对胎儿的潜在风险。

哺乳期患者

建议治疗期间和最后一次Braftovi（康奈非尼）给药后2周内不要母乳喂养。

儿童患者

Braftovi（康奈非尼）在儿童患者中使用的安全性和有效性尚未可知。

康奈非尼的禁忌症

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以上便是关于康奈非尼服用注意事项全部内容介绍。一般康奈非尼靶向药物对细胞没有太大的毒性作用，对身体功能影响小，所带来的副作用身体能承受。当出现以上副作用时不要太担忧，主要和主治医生做好沟通和应对措施即可。想获取康奈非尼副作用、康奈非尼医保等信息，可继续关注我们。