那昔妥单抗的注意事项
严重输液相关反应
Danyelza可能导致严重的输液反应，需要紧急干预，包括液体复苏、使用支气管扩张剂和皮质类固醇、进入重症监护病房、降低输液速率或中断DANYELZA输液。输液相关反应包括低血压、支气管痉挛、缺氧和喘鸣。治疗前使用抗组胺药、醋氨酚、H2拮抗剂和皮质类固醇。在心肺复苏药物和设备可用的环境中，在每次Danyelza输液完成后至少2小时内密切监测患者的输液反应迹象和症状。根据病情严重程度降低用药率、中断输液或永久性停用Danyelza，并根据需要进行适当的医疗管理。
神经毒性
Danyelza可引起严重的神经毒性，包括严重的神经病理性疼痛、横纹肌炎和可逆性后部白质脑病综合征。
疼痛
疼痛，包括腹痛、骨痛、颈痛和肢体痛，治疗前服用治疗神经病理性疼痛的药物（如加巴喷丁）和口服阿片类药物。根据需要静脉注射阿片类药物治疗突破性疼痛，根据病情严重程度永久停止使用Danyelza。
横断性脊髓炎
Danyelza曾发生横贯性脊髓炎，对发生横贯性脊髓炎的患者永久停止使用Danyelza。
可逆性后部白质脑病综合征（RPLS）
在输注Danyelza期间和输注Danyelza后监测血压，并评估神经症状。如果出现症状性RPLS，则永久停止使用Danyelza。
周围神经病
外周神经病变，包括外周感觉神经病变、外周运动神经病变、感觉异常和神经痛，神经病变的大多数体征和症状开始于输液当天，根据病情严重程度永久停止使用Danyelza。
眼部神经系统疾病
眼部神经系统疾病包括瞳孔不均、视力模糊、调节障碍、瞳孔散大、视力障碍和畏光。根据严重程度永久停止使用Danyelza。
长期尿潴留
对中止阿片类药物治疗后仍无法解决尿潴留的患者永久停止使用Danyelza。
高血压
高血压失控的患者不要使用Danyelza。在输液过程中监测血压，至少在Danyelza每个周期的第1天至第8天进行监测，并评估包括RPLS在内的高血压并发症。中断Danyelza输注并以较低的速率恢复，或根据严重程度永久停止Danyelza。
胚胎-胎儿毒性
根据其作用机制，Danyelza给孕妇服用时可能会对胎儿造成伤害。建议具有生殖潜力的女性在使用Danyelza治疗期间和最终剂量后两个月内使用有效的避孕药。
随着科学的不断进步不断有新的靶向药被研发出来，但事物都是具备双面性。因为靶向药物能干扰和阻断癌细胞增长和转移，使得癌细胞停止生长，不过也会给身体带来不同程度的副作用。
那昔妥单抗，又被称为那昔妥单抗注射液、Danyelza、Danyelza等，是由Y-mabs于2020-11-25推出的一款针对神经母细胞瘤的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。
那昔妥单抗能够特异的靶向结合GD2细胞，抑制肿瘤细胞的生长；是属于抗体类药物。
那昔妥单抗适合哪些患者？
神经母细胞瘤
Danyelza用于与粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）联合治疗对既往治疗表现出部分缓解、轻微缓解或疾病稳定的复发/难治性高危神经母细胞瘤儿童（1岁及以上）和成人患者。
那昔妥单抗的特殊人群
妊娠期患者
根据其作用机制，Danyelza给孕妇服用时可能会造成胎儿伤害。没有关于孕妇使用Danyelza的可用数据，也没有对Danyelza进行动物繁殖研究。随着妊娠的进展，IgG1单克隆抗体以线性方式通过胎盘转运，在妊娠晚期转移量最大。告知孕妇对胎儿的潜在风险。
哺乳期患者
没有关于母乳中存在那昔妥单抗以及其对母乳喂养儿童或对产奶量影响的数据，但是母乳中存在人IgG。由于Danyelza母乳喂养的儿童可能会出现严重的不良反应，建议妇女在治疗期间以及服用最后一剂Danyelza后的2个月内不要母乳喂养。
儿童患者
Danyelza联合GM-CSF治疗复发性或难治性高风险骨髓神经母细胞瘤的安全性和有效性已在1岁及以上的儿童患者中得到证实，这些患者在先前治疗后表现出部分反应、轻微反应或病情稳定。1岁以下儿童患者的安全性和有效性尚未确定。
那昔妥单抗的禁忌症
Danyelza是对那昔妥单抗有严重过敏史的患者的禁忌症，包括过敏反应。
以上便是关于那昔妥单抗服用注意事项全部内容介绍。一般那昔妥单抗靶向药物对细胞没有太大的毒性作用，对身体功能影响小，所带来的副作用身体能承受。当出现以上副作用时不要太担忧，主要和主治医生做好沟通和应对措施即可。想获取那昔妥单抗副作用、那昔妥单抗医保等信息，可继续关注我们。
